A Relação Entre os Níveis de Angiotensinogénio Sérico e Urinário e o Prognóstico Renal a Longo Prazo na Lesão Renal Aguda (Renal Injury)
30 de março de 2026 atualizado por: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
A Relação Entre os Níveis de Angiotensinogénio Séricos e Urinários e o Prognóstico Renal a Longo Prazo em Lesão Renal Aguda
Este estudo visa examinar retrospectivamente a função renal a longo prazo (no final do 3º ano) no estudo de tese intitulado "Investigação dos níveis séricos e urinários de angiotensinogénio como indicador prognóstico da função renal na lesão renal aguda," que recebeu aprovação do comité de ética da Faculdade de Medicina da Universidade Tokat Gaziosmanpaşa em 2019 (número de aprovação 19-KAEK-052).
Assim, será investigada a relação entre os níveis séricos e urinários de angiotensinogénio e a função renal a longo prazo, e será examinada a importância deste biomarcador no desenvolvimento de doença renal crónica (DRC) em doentes com lesão renal aguda (LRA).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Şanlıurfa
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Karaköprü, Şanlıurfa, Turquia (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
PACIENTES QUE DESENVOLVEM INSUFICIÊNCIA RENAL
Descrição
Critérios de Inclusão:
- PACIENTES QUE DESENVOLVEM INSUFICIÊNCIA RENAL
Critérios de Exclusão:
- PACIENTES MALIGNOS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A relação entre os níveis séricos e urinários de angiotensinogénio e a função renal no final do 3.º ano em doentes que desenvolveram lesão renal aguda.
Prazo: Doentes admitidos em cuidados intensivos e que desenvolveram insuficiência renal entre janeiro de 2018 e janeiro de 2020.
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níveis de angiotensinogénio sérico e urinário
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Doentes admitidos em cuidados intensivos e que desenvolveram insuficiência renal entre janeiro de 2018 e janeiro de 2020.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A relação entre os níveis séricos e urinários de angiotensinogénio e a função renal no final do 3º ano em doentes que desenvolveram lesão renal aguda.
Prazo: Pacientes que estavam vivos após 2020 e cujos testes de função renal foram medidos no final do 3º ano.
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níveis de angiotensinogénio sérico e urinário
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Pacientes que estavam vivos após 2020 e cujos testes de função renal foram medidos no final do 3º ano.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 26-MOBAEK-071
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
OS DADOS SÃO ESPECÍFICOS DO PACIENTE E, PORTANTO, NÃO PODEM SER PARTILHADOS.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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