Forholdet mellom serum- og urinangiotensinogennivåer og langtidsprognose for nyrefunksjon ved akutt nyreskade (Renal Injury)
30. mars 2026 oppdatert av: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Forholdet mellom serum- og urinangiotensinogennivåer og langtidsnyreprognose ved akutt nyreskade
Denne studien tar sikte på å undersøke langtid (ved slutten av det 3. året) nyrefunksjon retrospektivt i masterstudien med tittelen "Undersøkelse av serum- og urinangiotensinogennivåer som en prognostisk indikator på nyrefunksjon ved akutt nyreskade," som fikk godkjenning fra Tokat Gaziosmanpaşa University Faculty of Medicine etikkomité i 2019 (godkjenningsnummer 19-KAEK-052).
Dermed vil sammenhengen mellom serum- og urinangiotensinogennivåer og langtid nyrefunksjon bli undersøkt, og betydningen av denne biomarkøren i utviklingen av kronisk nyresykdom (CKD) hos pasienter med akutt nyreskade (AKI) vil bli undersøkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Tyrkia (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
PASIENTER SOM UTVIKLER NYRESVIGT
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- PASIENTER SOM UTVIKLER NYRESVIGT
Eksklusjonskriterier:
- PASIENTER MED MALIGNE SYKDOMER
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhengen mellom serum- og urin-angiotensinogennivåer og nyrefunksjon ved utgangen av det 3. året hos pasienter som utviklet akutt nyreskade.
Tidsramme: Pasienter innlagt på intensivavdeling og som utviklet nyresvikt mellom januar 2018 og januar 2020.
|
serum- og urinangiotensinogennivåer
|
Pasienter innlagt på intensivavdeling og som utviklet nyresvikt mellom januar 2018 og januar 2020.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhengen mellom serum- og urin-angiotensinogennivåer og nyrefunksjon ved utgangen av det 3. året hos pasienter som utviklet akutt nyreskade.
Tidsramme: Pasienter som var i live etter 2020 og hvis nyrefunksjonstester ble målt på slutten av det 3. året.
|
serum- og urinangiotensinogennivåer
|
Pasienter som var i live etter 2020 og hvis nyrefunksjonstester ble målt på slutten av det 3. året.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2026
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 26-MOBAEK-071
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
DATAENE ER PASIENTSPESIFIKKE OG KAN DERFOR IKKE DELES.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .