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瀋陽と深圳における中国人の身体活動に及ぼす気候と大気汚染の影響

気候と大気汚染が瀋陽(北緯41.481175度)と深セン(北緯22.324386度)における中国人の身体活動に与える影響

身体活動(PA)とは、骨格筋の収縮によりエネルギー消費が著しく増加する身体の動きを指します。 身体活動不足は、世界的な主要な公衆衛生上の懸念事項となっており、現在、世界で4番目に多い死因となっています。 世界保健機関(WHO)は、成人が週に少なくとも150分の中強度身体活動(MPA)または75分の高強度身体活動(VPA)を行うことを推奨しています。

一部の研究では、PAの個人差には遺伝的基盤がある可能性が示唆されていますが、PAは一般的に、自発的な制御下にあり、気候および環境要因の影響を受けると考えられています。 例えば、極端な気温(暑さまたは寒さ)は健康リスクを高め、個人の身体活動への意欲を低下させる可能性があります。 さらに、大気汚染、特に微小粒子状物質(PM2.5)は、深刻な健康リスクをもたらします。 汚染された環境での運動は、喘息、心血管疾患、または肺疾患を引き起こす可能性があります。

産業革命以来、化石燃料の排出により、地球の表面温度は約1.1℃上昇しており、今世紀末までにさらに2.5-2.9℃上昇すると予測されています。 同時に、PM2.5汚染は差し迫った問題となっており、2012年には世界で推定700万人の死亡に関与しました。そのうち3分の1以上は、急速に発展しているアジア諸国で発生しました。

気候と大気質には季節的および地理的変動があるため、身体活動レベルもそれに応じて影響を受ける可能性があります。本研究は、気候および環境要因が身体活動レベルと強度にどの程度影響を与えるかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

本研究は、中国の2つの都市、瀋陽(北緯41.481175度)と深圳(北緯22.324386度)で実施され、各地から62名の参加者を募集します。 参加者の体組成と身体活動レベル、および両都市の気候・環境条件を評価することで、異なる気候と環境曝露が身体活動にどのような影響を与えるかを比較することを目的としています。

参加者は、身体活動レベルを監視するために2か月ごとにGT3X加速度計を装着し、周囲温度を記録するためにiButton温度センサーを装着するよう求められます。 合計6回の測定ラウンドが実施されます。 同時に、大気温度データは現地の気象観測所を通じて収集され、PM2.5データは公開されている情報源から取得されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

124

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Xueying Zhang, Doctor
  • 電話番号:18201296155
  • メール:zhangxy@siat.ac.cn

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Shenyang、中国
    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国
        • 募集
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Science
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は健康な個人で構成されていました。 女性参加者は妊娠しておらず、妊娠を計画しておらず、授乳中の参加者はいませんでした。 すべての被験者は、研究に干渉する可能性のある重篤な疾患や障害がありませんでした。

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳まで
  • 年間を通じて深圳または瀋陽に居住している

除外基準:

  • 身体活動を制限する障害
  • 身体活動への参加を妨げる状態
  • 研究期間中に妊娠中または妊娠を計画している
  • 研究期間中に授乳中または授乳を計画している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
深圳市の被験者
研究者は深圳で62名の被験者を募集する予定です。 深圳は北緯22.324386度、東経114.031040度に位置し、中国南部にあり、夏が長く冬が短く、高温多雨です。 年間平均気温は23.3℃です。 さらに、深圳は経済と技術の発展が良好な都市です。 研究者は被験者の身体活動と、深圳の気温、湿度、PM2.5データを測定します。
瀋陽の被験者
研究者は瀋陽で62名の被験者を募集する計画でした。 瀋陽は北緯41.481175度、東経123.253118度に位置し、中国北東部にあり、冬は寒く夏は暖かく、長い寒い期間もあります。 年間平均気温は6.2℃から9.7℃の範囲です。 さらに、瀋陽は産業開発に力を入れています。 研究者は被験者の身体活動と、瀋陽の気温、湿度、PM2.5データを測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル
時間枠:研究完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごとに、参加者ごとに最大12か月間
ベクトル量カウントによる身体活動は、腰の近くに装着したGT3X加速度計を用いて、連続7日間記録されます。 入浴や水泳中はモニターを装着しないでください。
研究完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごとに、参加者ごとに最大12か月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
温度
時間枠:研究完了まで、平均2年間
HOBOミニ気象ステーションを使用して摂氏の温度を収集します。
研究完了まで、平均2年間
湿度
時間枠:研究完了まで、平均2年間
湿度(%RH)は、HOBOミニ気象ステーションを使用して収集されます。
研究完了まで、平均2年間
被験者の環境温度への曝露
時間枠:試験完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごと、参加者ごとに最大12か月
摂氏温度での曝露温度はIbuttonによって測定されます。 Ibutton(DS1921G)モニターは、生活環境の室内および屋外温度の評価のために提供されます。 iButtonsは被験者の曝露温度を測定するためにハンドバッグに取り付けられます。
試験完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごと、参加者ごとに最大12か月
PM2.5
時間枠:研究完了まで、平均2年間
PM2.5(μg/m3)は、オープンデータのウェブサイトを通じて収集されます。
研究完了まで、平均2年間
日照時間
時間枠:研究終了まで、平均2年間
日照時間(時間)はオープンデータウェブサイトを通じて収集されます。
研究終了まで、平均2年間
身長
時間枠:研究完了まで、6回の評価ラウンドを通じて2か月ごとに、参加者ごとに最大12か月間
身長はセンチメートル単位で、ライセスタジオメーター(Seca 217、ドイツ製)を使用して0.1cmまで測定されます。 被験者は靴を履いていません。
研究完了まで、6回の評価ラウンドを通じて2か月ごとに、参加者ごとに最大12か月間
体重
時間枠:研究完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごとに、参加者1人あたり最大12か月
被験者は前夜からの絶食を求められ、翌朝、軽装で靴を履いていない状態で、校正済みのSeca体重計を使用して体重(キログラム)が測定されます。
研究完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごとに、参加者1人あたり最大12か月
脂肪率
時間枠:研究完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごと、参加者ごとに最大12か月間
脂肪率(パーセンテージ)は、生体電気インピーダンス分析法(Tanita、MC-980)を用いて測定されます。
研究完了まで、6回の評価ラウンドにわたり2か月ごと、参加者ごとに最大12か月間
脂肪量
時間枠:研究完了まで、参加者ごとに最長12ヶ月間、6回の評価ラウンドで2ヶ月ごとに
脂肪量(キログラム)は生体インピーダンス分析(Tanita, MC-980)を使用して測定されます。
研究完了まで、参加者ごとに最長12ヶ月間、6回の評価ラウンドで2ヶ月ごとに
脂肪を除いた質量
時間枠:研究完了まで、参加者ごとに最長12か月間、6回の評価ラウンドで2か月ごとに
脂肪量を除いた体重(キログラム)は、生体電気インピーダンス分析(Tanita、MC-980)を用いて測定されます。
研究完了まで、参加者ごとに最長12か月間、6回の評価ラウンドで2か月ごとに
筋肉量
時間枠:研究完了まで、6回の評価ラウンドで2か月ごとに、参加者ごとに最大12か月間
筋肉量(キログラム)は、バイオインピーダンス分析(タニタ、MC-980)を用いて測定されます。
研究完了まで、6回の評価ラウンドで2か月ごとに、参加者ごとに最大12か月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月8日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SIAT-IRB-240415-H0888

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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