Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmaston ja ilmansaasteiden vaikutus kiinalaisten fyysiseen aktiivisuuteen Shenyangissa ja Shenzhenissä

keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: John R. Speakman, Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

Ilmaston ja ilmansaasteiden vaikutus kiinalaisten fyysiseen aktiivisuuteen Shenyangissa (41.481175°N) ja Shenzhenissa (22.324386°N)

Fyysinen aktiivisuus (PA) tarkoittaa ruumiinliikkeitä, jotka johtavat merkittävään energiankulutuksen lisääntymiseen luurankolihasten supistumisen vuoksi. Fyysinen passiivisuus on muodostunut merkittäväksi kansainväliseksi kansanterveysongelmaksi ja on tällä hetkellä maailmanlaajuisesti neljänneksi yleisin kuolemansyy. Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittelee, että aikuiset harrastavat vähintään 150 minuuttia keskivaikeusasteista fyysistä aktiivisuutta (MPA) tai 75 minuuttia korkeatasoisen intensiteetin fyysistä aktiivisuutta (VPA) viikossa.

Vaikka jotkin tutkimukset viittaavat siihen, että yksilölliset erot PA:ssa voivat olla geneettisesti perusteltuja, PA:ta pidetään yleisesti suurelta osin vapaaehtoisesti säädeltävänä ja ilmasto- ja ympäristötekijöiden vaikuttamana. Esimerkiksi äärimmäiset lämpötilat – olipa kyse kuumasta tai kylmästä – voivat lisätä terveysriskejä ja vähentää yksilöiden halukkuutta harjoittaa fyysistä aktiivisuutta. Lisäksi ilmansaasteet, erityisesti hieno hiukkaspöly (PM2.5), aiheuttavat vakavia terveysriskejä. Liikunta saasteisessa ympäristössä voi laukaista astmaa, sydän- ja verisuonitauteja tai keuhkosairauksia.

Teollisen vallankumouksen jälkeen fossiilisten polttoaineiden päästöt ovat edistäneet noin 1,1 °C:n maailmanlaajuista pintalämpötilan nousua, ja ennusteiden mukaan lämpötila voi nousta vielä 2,5–2,9 °C:lla vuosisadan loppuun mennessä. Samalla PM2.5-saasteesta on tullut kiireellinen ongelma, joka arvioidaan aiheuttaneen noin 7 miljoonaa kuolemaa maailmanlaajuisesti vuonna 2012 – yli kolmannes näistä tapahtui nopeasti kehittyvissä Aasian maissa.

Koska ilmasto ja ilmanlaatu vaihtelevat kausittain ja maantieteellisesti, fyysisen aktiivisuuden tasot todennäköisesti vaikuttuvat vastaavasti. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, missä määrin ilmasto- ja ympäristötekijät vaikuttavat fyysisen aktiivisuuden tasoon ja intensiteettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan kahdessa Kiinan kaupungissa: Shenyangissa (41.481175°N) ja Shenzhenissä (22.324386°N), ja kummastakin paikasta rekrytoidaan 62 osallistujaa. Arvioimalla osallistujien kehon koostumusta ja fyysisen aktiivisuuden tasoja sekä molempien kaupunkien ilmasto- ja ympäristöolosuhteita pyrimme vertailemaan, kuinka erilaiset ilmastot ja ympäristöaltistukset vaikuttavat fyysiseen aktiivisuuteen.

Osallistujia pyydetään käyttämään GT3X-kiihtyvyysanturia kahden kuukauden välein fyysisen aktiivisuuden tason seurantaan ja iButton-lämpötila-anturia ympäristön lämpötilan tallentamiseen. Yhteensä suoritetaan kuusi mittauskierrosta. Samanaikaisesti ilman lämpötilatiedot kerätään paikallisten sääasemien kautta, ja PM2.5-tiedot saadaan julkisista lähteistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Shenyang, Kiina
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shenzhen Institutes of Advanced Technology, Chinese Academy of Science
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui terveitä henkilöitä. Naisten osallistujat eivät olleet raskaana eivätkä suunnitelleet raskautta, eikä mikään heistä ollut imettävä. Kaikilla osallistujilla ei ollut vakavia sairauksia tai vammaa, jotka olisivat voineet häiritä tutkimusta.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–55-vuotias
  • Asuu Shenzhenissa tai Shenyangissa koko vuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • Liikuntaa rajoittavat vammat tai vajaatoiminta
  • Mikä tahansa tila, joka estää osallistumisen liikuntaan
  • Raskaana tai suunnittelee raskautta tutkimusjakson aikana
  • Imettävä tai suunnittelee imettämistä tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Shenzhenin koehenkilöt
Tutkijat suunnittelivat rekrytoivansa 62 koehenkilöä Shenzhenissä. Shenzhen sijaitsee 22.324386°N, 114.031040°E, Kiinan eteläosassa, ja siellä on pitkät kesät ja lyhyet talvet, korkeat lämpötilat ja runsaat sateet. Vuoden keskilämpötila on 23,3°C. Lisäksi Shenzhen on taloudellisesti ja teknologisesti hyvin kehittynyt kaupunki. Tutkijat mittaavat koehenkilöiden fyysistä aktiivisuutta sekä Shenzhenin lämpötilan, kosteuden ja PM2,5 -tiedot.
Koehenkilöt Shenyangissa
Tutkijat suunnittelivat rekrytoivansa 62 koehenkilöä Shenyangissa. Shenyang sijaitsee 41.481175°N, 123.253118°E, Kiinan koillisosassa, ja siellä on kylmät talvet ja lämpimät kesät, sekä pitkiä kylmiä jaksoja. Vuoden keskilämpötila vaihtelee 6,2–9,7 °C. Lisäksi Shenyang keskittyy teolliseen kehitykseen. Tutkijat mittaavat koehenkilöiden fyysistä aktiivisuutta sekä Shenyangin lämpötilan, kosteuden ja PM2,5-tason.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi 6 arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Fyysinen aktiivisuus vektorimagnitudilaskuissa tallennetaan GT3X-kiihtyvyysanturilla, jota käytetään lantion lähellä yhtäjaksoisesti 7 päivän ajan. Anturia ei tule käyttää kylpy- tai uintitilanteissa.
Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi 6 arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämpötila
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun mennessä, keskimäärin 2 vuotta
Lämpötila celsiusasteina kerätään HOBO-minisääaseman avulla.
Tutkimuksen loppuun mennessä, keskimäärin 2 vuotta
Kosteus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Kosteus %RH-mittauksina kerätään HOBO-mini-sääaseman avulla.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Kohteen altistuminen ympäristön lämpötilalle
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierroksen ajan, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Altistuslämpötila celsiusasteina mitataan Ibuttonilla. Ibutton (DS1921G) -monitorit tarjotaan elinympäristön sisä- ja ulkolämpötilan arviointiin. Ibuttonit kiinnitetään käsilaukkuun kohteen altistuslämpötilan mittaamiseksi.
Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierroksen ajan, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
PM2.5
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
PM2.5 μg/m3:ssa kerätään avoimen datan verkkosivuston kautta.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Auringonpaisteen kesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Auringonpaisteen kesto tunteina kerätään avoimen datan verkkosivuston kautta.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 vuotta
Pituus
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Pituus senttimetreinä mitataan Leicester-stadiometrillä (Seca 217, Saksa) lähimpään 0,1 cm. Koehenkilöt ilman kenkiä.
Tutkimuksen loppuun saakka, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Paino
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi yli 6 arviointikierroksen ajan, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Koehenkilöiden pyydetään paastomaan yön yli, ja heidän paino kilogrammoina mitataan aamulla ensimmäisenä asiana kalibroidulla Seca-ruumiinpainovaalalla. Mittauksen aikana koehenkilöillä on kevyet vaatteet, mutta ei kenkiä.
Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi yli 6 arviointikierroksen ajan, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Rasvaprosentti
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Rasvaprosentti mitataan prosentteina käyttämällä bioimpedanssianalyysiä (Tanita, MC-980).
Tutkimuksen loppuun saakka, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Rasvamassa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierroksen aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Rasvamassa kilogrammoina mitataan bioimpedanssianalyysillä (Tanita, MC-980).
Tutkimuksen loppuun asti, joka toinen kuukausi kuuden arviointikierroksen aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Rasvaton massa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, joka toinen kuukausi 6 arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Rasvaton massa kilogrammoina mitataan bioimpedanssianalyysillä (Tanita, MC-980).
Tutkimuksen loppuun saakka, joka toinen kuukausi 6 arviointikierron aikana, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Lihasmassa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, kahden kuukauden välein 6 arviointikierroksen ajan, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden
Lihasmassa kilogrammoina mitataan bioimpedanssianalyysillä (Tanita, MC-980).
Tutkimuksen loppuun saakka, kahden kuukauden välein 6 arviointikierroksen ajan, enintään 12 kuukautta osallistujaa kohden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SIAT-IRB-240415-H0888

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa