クラスI齲蝕窩洞における短繊維強化フローアブルと従来の注射用フローアブルレジンコンポジット修復物の臨床性能
2026年4月9日 更新者：Sherifa Ahmed Abdelaziz Kandil
クラスI齲蝕窩洞における従来の注射可能フローアブルレジンコンポジット修復材と比べた臨床性能：無作為化臨床試験
研究者は、比較のために異なる修復材料を用いてう蝕歯を修復します
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
研究者は、カリエス歯におけるファイバー強化フローアブルコンポジットと注入可能フローアブルコンポジットの臨床性能を評価します
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Cairo Governorate
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Cairo、Cairo Governorate、エジプト、11759
- 185 Emtedad Ramses 2
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
適格基準:
- クラスIの齲蝕窩を有する臼歯と生存歯髄を有する患者
除外基準:
- 齲蝕が露出した臼歯
- 重度の歯周病の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：従来の注入可能な流動性レジンコンポジット
歯科修復材料
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歯科修復材料
歯科修復材料。
光を用いてレジンコンポジット修復を硬化させるために使用するデバイス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床性能：辺縁封鎖性、変色、破折
時間枠：ベースライン、3、6、12、18、24ヶ月
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Modified USPHS基準を用いて測定：測定スコア（アルファ、ブラボー、チャーリー）
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ベースライン、3、6、12、18、24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月5日
一次修了 (推定)
2028年2月1日
研究の完了 (推定)
2028年8月29日
試験登録日
最初に提出
2026年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月9日
最初の投稿 (実際)
2026年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月9日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Cons 2.26
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
年齢、性別、参加者名、医療および歯科歴
IPD 共有時間枠
2025年8月から2026年8月
IPD 共有アクセス基準
メールを送信してください、そうすればデータ付きのExcelシートをお送りできます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報識別子：sherifakandil410@gmail.com
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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