Performance clinique des restaurations en résine composite injectable fluide renforcée de fibres courtes par rapport aux restaurations en résine composite injectable fluide conventionnelle dans les cavités carieuses de classe I
9 avril 2026 mis à jour par: Sherifa Ahmed Abdelaziz Kandil
Performance Clinique de Versus les Restaurations Conventionnelles en Résine Composite Fluide Injectable dans les Cavités Carieuses de Classe I : un Essai Clinique Randomisé
Les investigateurs restaureront une molaire cariée avec différents matériaux de restauration pour comparaison
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Les investigateurs évalueront les performances cliniques du composite fluide renforcé aux fibres par rapport au composite fluide injectable dans les dents cariées
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 11759
- 185 Emtedad Ramses 2
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- patients présentant des molaires avec des cavités carieuses de classe I et une pulpe vitale
Critères d'exclusion :
- molaires cariées exposées
- problèmes parodontaux sévères
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: résine composite fluide injectable conventionnelle
matériau de restauration dentaire
|
matériau de restauration dentaire
matériau de restauration dentaire.
dispositif utilisé pour durcir la résine composite de restauration à l'aide de la lumière
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance clinique : intégrité marginale, décoloration, fracture
Délai: baseline, 3, 6, 12, 18, 24 mois
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mesuré selon les critères USPHS modifiés : notation (alpha, bravo et charlie)
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baseline, 3, 6, 12, 18, 24 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 août 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Première publication (Réel)
16 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Cons 2.26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
âge, sexe, nom du participant, antécédents médicaux et dentaires
Délai de partage IPD
août 2025 à août 2026
Critères d'accès au partage IPD
envoyez-moi un e-mail, puis je peux envoyer la feuille Excel avec les données
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Données/documents d'étude
-
Ensemble de données de participant individuel
Identifiant des informations: sherifakandil410@gmail.com
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .