I급 우식성 와동에서의 단섬유 강화 유동형 대 전통적 주사형 유동형 레진 복합체 수복물의 임상 성능
2026년 4월 9일 업데이트: Sherifa Ahmed Abdelaziz Kandil
1급 우식성 와동에서 대조군 주사형 유동성 레진 복합체 수복물 대비 임상 성능: 무작위 임상시험
연구자들은 비교를 위해 다양한 수복 재료를 사용하여 우식된 구치부를 수복할 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
연구자들은 우식 치아에서 섬유 강화형 유동성 복합체와 주사형 유동성 복합체의 임상적 성능을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 11759
- 185 Emtedad Ramses 2
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 제1급 우식증 구멍과 생존 치수를 가진 대구치 환자
제외 기준:
- 노출된 우식 대구치
- 심한 치주 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 기존의 주사 가능한 유동성 레진 복합체
치과용 복구 재료
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치과 수복 재료
치과용 수복 재료.
레진 복합 수복물을 빛으로 경화시키는 데 사용되는 장치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 성능: 변연 밀착, 변색, 파절
기간: 기준점, 3, 6, 12, 18, 24개월
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Modified USPHS 기준을 사용하여 측정 : 측정 점수 (알파, 브라보, 찰리)
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기준점, 3, 6, 12, 18, 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 5일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 8월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Cons 2.26
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
참가자의 연령, 성별, 이름, 의료 및 치과 병력
IPD 공유 기간
2025년 8월부터 2026년 8월까지
IPD 공유 액세스 기준
이메일을 보내주시면 데이터가 포함된 엑셀 시트를 보내드릴 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
연구 데이터/문서
-
개별 참가자 데이터 세트
정보 식별자: sherifakandil410@gmail.com
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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