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恒常性および歯周炎における歯肉組織内のJAK1とJAK2活性化の特徴付け

2026年4月10日 更新者:University of Chile

JAK1およびJAK2経路の歯周炎における役割の解明:免疫病理の駆動因子と可能性のある治療標的

この観察研究の目的は、健康な歯肉を持つ成人と炎症を起こした歯肉(歯周炎)を持つ成人から採取した歯肉組織におけるJAK1/2経路の活性化を調べることです。 本研究が答えようとする主な質問は:

JAK1/2経路は、健康な状態と比較して歯周炎で過剰に活性化されているか?

健康な歯肉と歯周炎の参加者は、JAK1/2経路を研究するために歯肉組織を提供します。 すべての参加者は、歯肉状態の診断と治療を受けます。

調査の概要

詳細な説明

この観察研究の目的は、健康な歯肉を持つ成人と炎症を起こした歯肉(歯周炎)を持つ成人の歯肉組織におけるJAK1/2経路の活性化を調べることです。 主な研究課題は次の通りです:

健康な状態と比較して、歯周炎ではJAK1/2経路が過剰に活性化されているか?

二次的アウトカムとして、上皮や固有層などの組織学的領域において、異なる細胞亜集団を含むJAK1/2経路の活性化部位を記述します。

研究プロトコルには、歯肉生検を実施する1回の来院が含まれます。

健康な歯肉および歯周炎の参加者は、JAK1/2経路を研究するために歯肉組織を提供します。 すべての参加者は、歯肉の状態の診断と治療を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Nicolas Dutzan, DDS, PhD
  • 電話番号:+56934037995
  • メール:ndutzan@uchile.cl

研究場所

    • Metropolitan Region
      • Santiago、Metropolitan Region、チリ
        • 募集
        • Faculty of Dentistry, University of Chile
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

チリ、サンティアゴ北部地域の成人

説明

包含基準:

  • 成人
  • 全身的に健康であること

除外基準:

  • 活動性悪性腫瘍
  • 頭頸部への放射線照射歴
  • 過去5年以内の化学療法または放射線療法
  • B型肝炎/C型肝炎またはHIV感染歴
  • 自己免疫疾患
  • 糖尿病の診断
  • 妊娠中または授乳中
  • 過去3年間で3回以上の入院歴
  • 過去3ヶ月以内の全身性抗生物質の使用
  • 過去3ヶ月以内の全身性コルチコステロイドまたは免疫抑制剤の使用
  • 過去3ヶ月以内のサイトカイン療法の使用
  • 過去3ヶ月以内の高用量のプレバイオティクス/プロバイオティクスサプリメントの使用
  • 1日10本以上の喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な歯肉
臨床検査により歯肉炎症のない成人
歯周炎
臨床検査によって診断された歯周炎を有する成人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉組織におけるJAK1/2経路の活性化
時間枠:第1日

JAK1/2経路の活性化は、ウエスタンブロット法により測定した歯肉組織におけるJAK1/2のリン酸化によって評価されます。 患者は0、1、2のカテゴリーに分類されます。

0 = リン酸化なし

  1. = 軽度のリン酸化
  2. = 高度なリン酸化
第1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2027年3月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月10日

最初の投稿 (実際)

2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2023/11
  • 1231350 (その他の助成金/資金番号:FONDECYT-Research and Development National Agency from the Chilean Government)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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