Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af JAK1 og JAK2 aktivering i gingivalvæv under homeostase og parodontitis

10. april 2026 opdateret af: University of Chile

Afdekning af JAK1- og JAK2-signalvejens rolle i periodontitis: Drivkræfter for immunpatologi og mulige terapeutiske mål

Formålet med denne observationsstudie er at undersøge JAK1/2-stiaktivering i gingivalvæv fra voksne med sundt tandkød og dem med betændt tandkød (periodontitis). Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Er JAK1/2-stien overaktiveret i periodontitis sammenlignet med sundhed?

Deltagere med sundt tandkød og periodontitis vil donere gingivalvæv for at studere JAK1/2-stien. Alle deltagere vil modtage diagnose og behandling af tandkødslidelsen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne observationsundersøgelse er at undersøge JAK1/2-stiactivering i gingivalvæv fra voksne med sund gingiva og dem med betændt gingiva (periodontitis). Det vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Er JAK1/2-stien overaktiveret i periodontitis sammenlignet med sundhed?

Et sekundært resultat vil være at beskrive de histologiske områder, såsom epitel eller lamina propria, hvor JAK1/2-stien vil være aktiveret, inklusive de forskellige subpopulationer af celler.

Protokollen inkluderer ét besøg, hvor de gingivale biopsier tages.

Deltagere med sund gingiva og periodontitis vil donere gingivalvæv for at studere JAK1/2-stien. Alle deltagere vil modtage diagnose og behandling af gingivatilstanden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Nicolas Dutzan, DDS, PhD
  • Telefonnummer: +56934037995
  • E-mail: ndutzan@uchile.cl

Studiesteder

  • Chile
    • Metropolitan Region
      • Santiago, Metropolitan Region, Chile
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry, University of Chile
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne fra det nordlige område af Santiago, Chile

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne
  • Systemisk sunde

Eksklusionskriterier:

  • Aktiv malignitet
  • Tidligere strålebehandling i hoved-hals-regionen
  • Kemoterapi eller strålebehandling inden for de sidste 5 år
  • Tidligere hepatitis B/C eller HIV-infektion
  • Autoimmune sygdomme
  • Diagnose af diabetes
  • Graviditet eller amning
  • Mere end 3 indlæggelser inden for de sidste 3 år
  • Brug af systemiske antibiotika inden for de sidste 3 måneder
  • Brug af systemiske kortikosteroider eller immunosuppressiva inden for de sidste 3 måneder
  • Brug af cytokinterapi inden for de sidste 3 måneder
  • Brug af store doser præ-/probiotiske kosttilskud inden for de sidste 3 måneder
  • Ryger mere end 10 cigaretter om dagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sundt gingiva
Voksne uden gingival inflammation diagnosticeret ved en klinisk undersøgelse
Periodontitis
Voksne med parodontitis diagnosticeret ved en klinisk undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
JAK1/2-signalvejsaktivering i gingivalvæv
Tidsramme: Dag 1

Aktiveringen af JAK1/2-signalvejen vil blive evalueret ved fosforyleringen af JAK1/2 i tandkød væv bestemt ved western blot. Patienter vil blive kategoriseret som 0, 1, 2.

0 = ingen fosforylering

  1. = mild fosforylering
  2. = intens fosforylering
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chile

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2026

Først opslået (Faktiske)

17. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/11
  • 1231350 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: FONDECYT-Research and Development National Agency from the Chilean Government)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner