Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JAK1- ja JAK2-aktivaation karakterisointi ikenäkudoksessa homeostaasin ja parodontiitin aikana

perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Chile

JAK1- ja JAK2-signaalireittien roolin selvittäminen parodontiitissa: immunopatologian ajurit ja mahdolliset terapeuttiset kohteet

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia JAK1/2-signalointireitin aktivaatiota ikeniudosnäytteissä aikuisilta, joilla on terveet ienet ja joilla on tulehtuneet ienet (parodontiitti). Pääkysymys, johon tutkimus pyrkii vastaamaan, on:

Onko JAK1/2-signalointireitti yliaktiivinen parodontiitissa verrattuna terveyteen?

Osallistujat, joilla on terveet ienet ja parodontiitti, luovuttavat ikeniudosnäytteitä JAK1/2-signalointireitin tutkimiseksi. Kaikki osallistujat saavat ikentilansa diagnoosin ja hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia JAK1/2-signaalireitin aktivaatiota ikenäkudoksessa aikuisilla, joilla on terveet ienet ja niillä, joilla on tulehtuneet ienet (parodontiitti). Pääkysymys, johon tutkimus pyrkii vastaamaan, on:

Onko JAK1/2-signaalireitti yliaktiivinen parodontiitissa verrattuna terveyteen?

Toissijainen tulos on kuvata histologiset alueet, kuten epiteeli tai lamina propria, joissa JAK1/2-signaalireitti aktivoituu, mukaan lukien erilaiset solupopulaatiot.

Protokolla sisältää yhden käynnin, jolloin ienäbiopsiat otetaan.

Terveiden ikenien ja parodontiitin omaavat osallistujat lahjoittavat ikenäkudosta JAK1/2-signaalireitin tutkimiseen. Kaikki osallistujat saavat ikenäolosuhteiden diagnoosin ja hoidon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nicolas Dutzan, DDS, PhD
  • Puhelinnumero: +56934037995
  • Sähköposti: ndutzan@uchile.cl

Opiskelupaikat

    • Metropolitan Region
      • Santiago, Metropolitan Region, Chile
        • Rekrytointi
        • Faculty of Dentistry, University of Chile
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nicolas Dutzan, DDS, PhD
          • Puhelinnumero: +56934037995
          • Sähköposti: ndutzan@uchile.cl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset Santiagon pohjoisesta alueesta, Chile

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Aikuiset
  • Systemaattisesti terveet

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain
  • Pää-kaula-alueen sädehoito
  • Kemoterapia tai sädehoito viimeisten 5 vuoden aikana
  • Hepatiitti B/C tai HIV-tartunnan historia
  • Autoimmuunisairaudet
  • Diabetes-diagnoosi
  • Raskaus tai imetys
  • Yli 3 sairaalahoitojaksoa viimeisten 3 vuoden aikana
  • Systemaattisten antibioottien käyttö viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Systemaattisten kortikosteroidien tai immunosuppressanttien käyttö viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Sytokiinihoidon käyttö viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Suurien annosten pre-/probioottisten lisäravinteiden käyttö viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Tupakointi yli 10 savuketta päivässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terve ikeni
Aikuiset, joilla ei ole ientulehdusta, joka on todettu kliinisellä tutkimuksella
Parodontiitti
Aikuiset, joilla on kliinisessä tutkimuksessa todettu parodontiitti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
JAK1/2-signaalireitin aktivaatio ikenissä
Aikaikkuna: Päivä 1

JAK1/2 -reitin aktivoitumista arvioidaan JAK1/2:n fosforylaation perusteella ikenissä, joka määritetään western blot -menetelmällä. Potilaat luokitellaan arvoihin 0, 1, 2.

0 = ei fosforylaatiota

  1. = lievä fosforylaatio
  2. = voimakas fosforylaatio
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/11
  • 1231350 (Muu apuraha/rahoitusnumero: FONDECYT-Research and Development National Agency from the Chilean Government)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa