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女性梨状筋症候群患者におけるポストファシリテーションストレッチとアクティブリリーステクニックの比較効果

2026年4月20日 更新者:Ibadat International University, Islamabad

後促進ストレッチとアクティブリリーステクニックの比較効果:梨状筋症候群の女性患者における疼痛、障害、生活の質、および可動域への影響

この臨床研究は、梨状筋症候群の女性患者における内旋および外旋の股関節可動域、痛み、障害、生活の質、可動域に対する、Post-Facilitation Stretch(PFS)とActive Release Technique(ART)の効果を比較することを目的とした。 募集後、参加者はくじ引き法を用いて無作為に2群に割り付けられた。A群はPost-Facilitation Stretch、B群はActive Release Techniqueを受けた。 痛み、障害、生活の質、股関節可動域(外転および内旋)を含む臨床転帰は、ベースライン時、治療3週目、および国立リハビリテーション・医学研究所(NIRM)病院における6週間の追跡調査時に評価された。

調査の概要

詳細な説明

背景:梨状筋症候群 (PS) は、梨状筋が坐骨神経を刺激することにより、臀部、股関節、大腿後面に痛み、しびれ、チクチク感を引き起こし、ときに腰や仙腸関節に放散する神経筋疾患です。女性に多く見られ、症例の 35~79% を占めます (Hopayian et al., 2010)。保存的な理学療法介入は、痛み、機能、生活の質の改善に有効です。

文献/理論的根拠:後援張 (PFS) は、梨状筋の等尺性収縮に続いてストレッチを行い、股関節可動域 (ROM) を向上させ、痛みを軽減します。アクティブリリーステクニック (ART) は、軟部組織の癒着に作用し、可動性と機能を改善します。過去の研究では、これらの手技の単独での効果は示されていますが、女性患者での直接比較は限られています。

方法:イスラマバードの NIRM で PS の女性患者 40 名を、くじ引き法により無作為に PFS 群と ART 群に割り付けました。介入は週 2 回、3 週間実施しました。

PFS:仰臥位、股関節屈曲 >60°、わずかに内転/外旋;等尺性外旋収縮 10 秒 + 弛緩 30 秒;内旋/内転方向へのストレッチ 15 秒;1 セッションあたり 5 回繰り返し (Shahzad et al., 2020)。

ART:梨状筋の標的軟部組織リリース。

アウトカムは、疼痛 (NPRS で測定)、股関節内旋および外転可動域 (ゴニオメーターで測定)、機能障害 (LEFS-U で測定)、生活の質 (SF-36 で測定) を含み、ベースライン、3 週目、6 週目に評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準:

  • 25歳から45歳の女性。
  • 整形外科医により梨状筋症候群と臨床診断された方。
  • 片側性の疼痛。
  • 座位で臀部痛が悪化する。
  • 大坐骨切痕近くの外側部痛。
  • 標準的な梨状筋症候群の臨床テスト(FAIR、ベティ、フライバーグ、ペース)で陽性所見。
  • SLR(下肢伸展挙上)能力の制限。

除外基準:

  • 外傷および悪性腫瘍の病歴。
  • 股関節脱臼、骨粗鬆症、大腿骨骨折。
  • 椎間板病変を含む姿勢異常のある方。
  • 神経症状、代謝性疾患(関節リウマチ)、および診断された心理的問題のある患者。
  • 妊娠中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:促通後のストレッチ
湿った温罨法を10分間適用した後、参加者は股関節を60°以上屈曲させた仰向けの姿勢を取り、軽い抵抗を加えて等尺性の外旋収縮を促した。その後、各セッションにつき5回の繰り返しで、15秒間の受動的ストレッチを行った。
保湿ホットパックを10分間適用した後、参加者を仰臥位にし、股関節を60°以上屈曲させ、アイソメトリックな外旋収縮を促すために穏やかな抵抗を加えた。
その後、15秒間のパッシブストレッチを1セッションにつき5回行った。
実験的:<string>アクティブ・リリース・テクニック</string>
温湿布を10分間貼付した後、参加者を腹臥位とし、患者が股関節を内旋から外旋に能動的に動かしている間に、深部用手圧迫を梨状筋上に約90秒間加えた。 この手順を1セッションにつき10回反復した。
湿熱パックを10分間適用した後、参加者を腹臥位にし、患者が股関節を内旋から外旋に能動的に動かしている間、60対して、深部用手圧を約90秒間梨状筋に適用した。 この手順を1セッションあたり10回繰り返した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
<string>疼痛强度
時間枠:評価はベースライン時、3週目、6週目に行われた。
疼痛是采用数字疼痛评定量表进行测量的。 该量表共有从0到10的十个数值,其中0表示“无痛感”,10表示“最剧烈的疼痛”。
評価はベースライン時、3週目、6週目に行われた。
障害
時間枠:評価はベースライン時、第3週、第6週に実施した。
障害は、下肢機能スケールのウルドゥー語版で測定されました。 これは、下肢筋骨格系疾患を持つ成人の日常生活、仕事、レクリエーション活動における機能的な困難を評価する自己記入式質問票(20項目)です。 0(極度の困難)から80(高い機能)までの範囲です。
評価はベースライン時、第3週、第6週に実施した。
患者さんの生活の質
時間枠:評価はベースライン時、第3週、第6週に行われました
生活の質は、Short Form Health Survey (SF-36) 質問票によって測定されました。
全体的なスコアは0から100までです。
スコアが高いほど生活の質が高く、低いほど生活の質が低いことを示します。
評価はベースライン時、第3週、第6週に行われました
股関節外転および内転範囲の運動
時間枠:評価はベースライン、3週目、6週目に行われました。
股関節外転および内旋の可動域はゴニオメーターで測定されました
評価はベースライン、3週目、6週目に行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT、Ibadat International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (実際)

2025年12月15日

研究の完了 (実際)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月20日

最初の投稿 (実際)

2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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