Efeitos Comparativos do Alongamento Pós-Facilitação e da Técnica de Libertação Ativa em Pacientes Femininas com Síndrome do Piriforme.
Efeitos Comparativos do Alongamento Pós-Facilitação e da Técnica de Libertação Ativa na Dor, Incapacidade, Qualidade de Vida e Amplitude de Movimento em Pacientes do Sexo Feminino com Síndrome do Piriforme.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Enquadramento: A síndrome do piriforme (SP) é uma condição neuromuscular na qual o músculo piriforme irrita o nervo ciático, causando dor, dormência e formigueiro na nádega, anca e parte posterior da coxa, por vezes irradiando para a região lombar ou articulação sacroilíaca. As mulheres são mais frequentemente afetadas, constituindo 35-79% dos casos (Hopayian et al., 2010). Intervenções conservadoras de fisioterapia são eficazes na melhoria da dor, função e qualidade de vida.
Literatura / Racional: O alongamento pós-facilitação (APF) envolve uma contração isométrica seguida de alongamento do piriforme para melhorar a amplitude de movimento (ADM) da anca e reduzir a dor. A técnica de libertação ativa (ART) visa as aderências dos tecidos moles para melhorar a mobilidade e função. Estudos anteriores indicam benefícios destas técnicas individualmente, mas comparações diretas em pacientes do sexo feminino são limitadas.
Métodos: Quarenta pacientes do sexo feminino com SP no NIRM Islamabad foram aleatoriamente distribuídas através do método de chit-box nos grupos APF e ART. As intervenções foram administradas duas vezes por semana durante 3 semanas.
APF: Decúbito dorsal, flexão da anca >60°, ligeira adução/rotação externa; contração isométrica em rotação externa de 10 seg + relaxamento 30 seg; alongamento em rotação interna/adução 15 seg; repetir 5× por sessão (Shahzad et al., 2020).
ART: Libertação direcionada dos tecidos moles do músculo piriforme.
Os resultados incluíram dor (medida pela NPRS), ADM de rotação interna e abdução da anca (medida por goniómetro), incapacidade funcional (medida pela LEFS-U) e qualidade de vida (medida pelo SF-36), avaliados no início, na 3ª semana e na 6ª semana.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão
- Faculty of Allied Health & Biological Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres com idades entre 25 e 45 anos.
- Diagnóstico clínico de síndrome do piriforme por cirurgião ortopédico.
- Dor unilateral.
- Sentar agrava a dor nas nádegas.
- Dor externa na região da incisura isquiática maior.
- Resultados positivos nos testes clínicos padrão para síndrome do piriforme (FAIR, Beatty, Freiberg e Pace).
- Capacidade limitada de elevação da perna reta (SLR).
Critérios de exclusão:
- Histórico de trauma e malignidades.
- Luxação do quadril, osteoporose e fraturas do fêmur.
- Qualquer anormalidade postural, incluindo patologia discal.
- Pacientes com sintomas neurológicos, doença metabólica (AR) e problema psicológico diagnosticado.
- Gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alongamento de Facilitação Positiva
Após uma aplicação de uma compressa húmida e quente durante 10 minutos, os participantes foram posicionados em decúbito dorsal com o quadril fletido além 60° e uma resistência suave foi aplicada para facilitar uma contração isométrica de rotação externa.
Em seguida, foi realizado um alongamento passivo mantido por 15 segundos, executado por 5 repetições por sessão.
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Após a aplicação de uma compressa quente e húmida durante 10 minutos, os participantes foram posicionados em decúbito dorsal com a anca fletida além dos 60° e foi aplicada uma resistência suave para facilitar uma contração isométrica de rotação externa.
Isto foi seguido por um alongamento passivo mantido por 15 segundos, realizado por 5 repetições por sessão. |
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Experimental: Técnica de Libertação Ativa
Após uma aplicação de 10 minutos de uma compressa quente e húmida, os participantes foram posicionados em decúbito ventral, e uma pressão manual profunda foi aplicada no músculo piriforme durante aproximadamente 90 segundos enquanto o paciente movia ativamente a anca de rotação interna para externa.
Este procedimento foi repetido por 10 repetições por sessão.
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Após uma aplicação de 10 minutos de uma compressa quente húmida, os participantes foram posicionados em decúbito ventral, e foi aplicada pressão manual profunda sobre o músculo piriforme por aproximadamente 90 segundos, enquanto o paciente movia ativamente o quadril de rotação interna para externa.
Este procedimento foi repetido por 10 repetições por sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da Dor
Prazo: A avaliação foi realizada no início, na 3ª semana e na 6ª semana
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A dor foi medida pela Escala Numérica de Avaliação da Dor.
Nesta escala, dez valores variam de 0 a 10, onde 0 representa "sem dor" e 10 representa "a pior dor possível".
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A avaliação foi realizada no início, na 3ª semana e na 6ª semana
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Incapacidade
Prazo: A avaliação foi realizada no início, 3ª semana e 6ª semana
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A incapacidade foi medida pela versão Urdu da Escala Funcional dos Membros Inferiores.
Trata-se de um questionário de auto-relato com 20 itens que avalia a dificuldade funcional em atividades diárias, profissionais e recreativas para adultos com condições musculoesqueléticas dos membros inferiores.
Variando de 0 (extrema dificuldade) a 80 (alta funcionalidade).
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A avaliação foi realizada no início, 3ª semana e 6ª semana
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Qualidade de vida dos pacientes
Prazo: A avaliação foi feita no início, na 3ª semana e na 6ª semana
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A qualidade de vida foi medida pelo questionário Short Form Health Survey (SF-36).
A pontuação global varia de 0 a 100.
Pontuações mais altas indicam uma qualidade de vida superior, enquanto pontuações mais baixas indicam uma qualidade de vida inferior.
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A avaliação foi feita no início, na 3ª semana e na 6ª semana
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Amplitude de movimento de abdução e rotação interna da anca
Prazo: A avaliação foi realizada na semana inicial, na 3ª semana e na 6ª semana
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A amplitude de movimento de abdução e rotação interna da anca foi medida por goniómetro
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A avaliação foi realizada na semana inicial, na 3ª semana e na 6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IIUI/RERC/ADT/2025/04/74
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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