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ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing、Chongqing Municipality、中国、400010
        • 募集
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • 主任研究者:
          • HONG REN
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
他の名前:
  • エンテカビル
  • テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩
  • Tenofovir alafenamide fumarate
実験的:Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
1回/週 180μg 皮下注射
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
他の名前:
  • エンテカビル
  • テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩
  • Tenofovir alafenamide fumarate
実験的:Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
他の名前:
  • エンテカビル
  • テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩
  • Tenofovir alafenamide fumarate

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清HBsAg
時間枠:治療後24週間
血清HBsAg値
治療後24週間
血清HBsAg
時間枠:治療後48週間
血清HBsAg値
治療後48週間
血清HBsAg
時間枠:治療終了後24週間
血清HBsAg値
治療終了後24週間
血清HBV DNA
時間枠:ベースライン
血清HBV DNAレベル
ベースライン
血清HBV DNA
時間枠:治療後24週間
血清HBV DNAレベル
治療後24週間
血清HBV DNA
時間枠:治療後48週間
血清HBV DNAレベル
治療後48週間
血清HBV DNA
時間枠:治療終了後24週間
血清HBV DNAレベル
治療終了後24週間
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)
時間枠:ベースライン
血清ALT値
ベースライン
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)
時間枠:治療後24週間
血清ALT値
治療後24週間
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)
時間枠:治療後48週間
血清ALT値
治療後48週間
血清アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)
時間枠:治療終了後24週間
血清ALT値
治療終了後24週間
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
時間枠:Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T、B、NK、および骨髄細胞の免疫応答
時間枠:ベースライン
T細胞、B細胞、NK細胞、骨髄細胞の頻度と機能(フローサイトメトリー/FluoroSpot/ELISPOTで検査済み)
ベースライン
T、B、NK、および骨髄細胞の免疫応答
時間枠:治療後24週間
T細胞、B細胞、NK細胞、骨髄細胞の頻度と機能(フローサイトメトリー/FluoroSpot/ELISPOTで検査済み)
治療後24週間
T、B、NK、および骨髄細胞の免疫応答
時間枠:治療後48週間
T細胞、B細胞、NK細胞、骨髄細胞の頻度と機能(フローサイトメトリー/FluoroSpot/ELISPOTで検査済み)
治療後48週間
T、B、NK、および骨髄細胞の免疫応答
時間枠:治療終了後24週間
T細胞、B細胞、NK細胞、骨髄細胞の頻度と機能(フローサイトメトリー/FluoroSpot/ELISPOTで検査済み)
治療終了後24週間
ウイルスと宿主ゲノム
時間枠:ベースライン
シーケンシングによる末梢血を用いたウイルスおよび宿主ゲノムの検出(HBV遺伝子型、耐性変異に着目)
ベースライン
その他の HBV マーカー (HBsAb、HBeAg、HBeAb、および HBcAb)
時間枠:治療後24週間
他の HBV マーカー (HBsAb、HBeAg、HBeAb、および HBcAb) のレベル
治療後24週間
その他の HBV マーカー (HBsAb、HBeAg、HBeAb、および HBcAb)
時間枠:治療後48週間
他の HBV マーカー (HBsAb、HBeAg、HBeAb、および HBcAb) のレベル
治療後48週間
その他の HBV マーカー (HBsAb、HBeAg、HBeAb、および HBcAb)
時間枠:治療終了後24週間
他の HBV マーカー (HBsAb、HBeAg、HBeAb、および HBcAb) のレベル
治療終了後24週間
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
時間枠:Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Hong Ren, MM、The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月21日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月5日

最初の投稿 (実際)

2026年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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