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ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Cina, 400010
        • Reclutamento
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Investigatore principale:
          • HONG REN
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Altri nomi:
  • Entecavir
  • Tenofovir disoproxil fumarato
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Sperimentale: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Una volta/settimana, 180μg/ora, iniezione sottocutanea
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Altri nomi:
  • Entecavir
  • Tenofovir disoproxil fumarato
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Sperimentale: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Altri nomi:
  • Entecavir
  • Tenofovir disoproxil fumarato
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HBsAg nel siero
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
Livello sierico di HBsAg
24 settimane dopo il trattamento
HBsAg nel siero
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
Livello sierico di HBsAg
48 settimane dopo il trattamento
HBsAg nel siero
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
Livello sierico di HBsAg
24 settimane dopo la fine del trattamento
HBV DNA sierico
Lasso di tempo: Linea di base
Livello sierico di HBV DNA
Linea di base
HBV DNA sierico
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
Livello sierico di HBV DNA
24 settimane dopo il trattamento
HBV DNA sierico
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
Livello sierico di HBV DNA
48 settimane dopo il trattamento
HBV DNA sierico
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
Livello sierico di HBV DNA
24 settimane dopo la fine del trattamento
Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: Linea di base
Livello sierico di ALT
Linea di base
Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
Livello sierico di ALT
24 settimane dopo il trattamento
Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
Livello sierico di ALT
48 settimane dopo il trattamento
Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
Livello sierico di ALT
24 settimane dopo la fine del trattamento
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Lasso di tempo: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: Linea di base
Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
Linea di base
Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
24 settimane dopo il trattamento
Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
48 settimane dopo il trattamento
Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
24 settimane dopo la fine del trattamento
Virus e genoma dell'ospite
Lasso di tempo: Linea di base
Rilevamento del virus e del genoma dell'ospite (concentrandosi sul genotipo HBV, mutazione resistente) utilizzando il sangue periferico mediante sequenziamento
Linea di base
Altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
Livelli di altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
24 settimane dopo il trattamento
Altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
Livelli di altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
48 settimane dopo il trattamento
Altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
Livelli di altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
24 settimane dopo la fine del trattamento
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Lasso di tempo: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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