Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Čína, 400010
        • Nábor
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • HONG REN
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Ostatní jména:
  • Entecavir
  • Tenofovir-disoproxyl-fumarát
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimentální: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Jednou/týdně, 180 μg/čas, subkutánní injekce
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Ostatní jména:
  • Entecavir
  • Tenofovir-disoproxyl-fumarát
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimentální: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Ostatní jména:
  • Entecavir
  • Tenofovir-disoproxyl-fumarát
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sérum HBsAg
Časové okno: 24 týdnů po ošetření
Hladina HBsAg v séru
24 týdnů po ošetření
Sérum HBsAg
Časové okno: 48 týdnů po ošetření
Hladina HBsAg v séru
48 týdnů po ošetření
Sérum HBsAg
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
Hladina HBsAg v séru
24 týdnů po ukončení léčby
Sérum HBV DNA
Časové okno: Základní linie
Hladina HBV DNA v séru
Základní linie
Sérum HBV DNA
Časové okno: 24 týdnů po ošetření
Hladina HBV DNA v séru
24 týdnů po ošetření
Sérum HBV DNA
Časové okno: 48 týdnů po ošetření
Hladina HBV DNA v séru
48 týdnů po ošetření
Sérum HBV DNA
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
Hladina HBV DNA v séru
24 týdnů po ukončení léčby
Sérová alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: Základní linie
Hladina ALT v séru
Základní linie
Sérová alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: 24 týdnů po ošetření
Hladina ALT v séru
24 týdnů po ošetření
Sérová alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: 48 týdnů po ošetření
Hladina ALT v séru
48 týdnů po ošetření
Sérová alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
Hladina ALT v séru
24 týdnů po ukončení léčby
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Časové okno: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Imunitní odpověď T, B, NK a myeloidních buněk
Časové okno: Základní linie
Frekvence a funkce T, B, NK a myeloidních buněk (testováno průtokovou cytometrií/FluoroSpot/ELISPOT)
Základní linie
Imunitní odpověď T, B, NK a myeloidních buněk
Časové okno: 24 týdnů po ošetření
Frekvence a funkce T, B, NK a myeloidních buněk (testováno průtokovou cytometrií/FluoroSpot/ELISPOT)
24 týdnů po ošetření
Imunitní odpověď T, B, NK a myeloidních buněk
Časové okno: 48 týdnů po ošetření
Frekvence a funkce T, B, NK a myeloidních buněk (testováno průtokovou cytometrií/FluoroSpot/ELISPOT)
48 týdnů po ošetření
Imunitní odpověď T, B, NK a myeloidních buněk
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
Frekvence a funkce T, B, NK a myeloidních buněk (testováno průtokovou cytometrií/FluoroSpot/ELISPOT)
24 týdnů po ukončení léčby
Genom viru a hostitele
Časové okno: Základní linie
Detekce viru a genomu hostitele (se zaměřením na genotyp HBV, rezistentní mutace) pomocí periferní krve sekvenováním
Základní linie
Další markery HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb a HBcAb)
Časové okno: 24 týdnů po ošetření
Hladiny dalších markerů HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb a HBcAb)
24 týdnů po ošetření
Další markery HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb a HBcAb)
Časové okno: 48 týdnů po ošetření
Hladiny dalších markerů HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb a HBcAb)
48 týdnů po ošetření
Další markery HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb a HBcAb)
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby
Hladiny dalších markerů HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb a HBcAb)
24 týdnů po ukončení léčby
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Časové okno: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

7. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit