Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Chiny, 400010
        • Rekrutacyjny
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Główny śledczy:
          • HONG REN
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Inne nazwy:
  • Entekawir
  • Fumaran dizoproksylu tenofowiru
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Eksperymentalny: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Raz w tygodniu, 180 μg/czas, wstrzyknięcie podskórne
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Inne nazwy:
  • Entekawir
  • Fumaran dizoproksylu tenofowiru
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Eksperymentalny: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Inne nazwy:
  • Entekawir
  • Fumaran dizoproksylu tenofowiru
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surowica HBsAg
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
Poziom HBsAg w surowicy
24 tygodnie po zabiegu
Surowica HBsAg
Ramy czasowe: 48 tygodni po zabiegu
Poziom HBsAg w surowicy
48 tygodni po zabiegu
Surowica HBsAg
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Poziom HBsAg w surowicy
24 tygodnie po zakończeniu leczenia
DNA HBV w surowicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Poziom DNA HBV w surowicy
Linia bazowa
DNA HBV w surowicy
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
Poziom DNA HBV w surowicy
24 tygodnie po zabiegu
DNA HBV w surowicy
Ramy czasowe: 48 tygodni po zabiegu
Poziom DNA HBV w surowicy
48 tygodni po zabiegu
DNA HBV w surowicy
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Poziom DNA HBV w surowicy
24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Aminotransferaza alaninowa (ALT) w surowicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Poziom ALT w surowicy
Linia bazowa
Aminotransferaza alaninowa (ALT) w surowicy
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
Poziom ALT w surowicy
24 tygodnie po zabiegu
Aminotransferaza alaninowa (ALT) w surowicy
Ramy czasowe: 48 tygodni po zabiegu
Poziom ALT w surowicy
48 tygodni po zabiegu
Aminotransferaza alaninowa (ALT) w surowicy
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Poziom ALT w surowicy
24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Ramy czasowe: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź immunologiczna komórek T, B, NK i szpiku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Częstotliwości i funkcje komórek T, B, NK i szpiku (badane metodą cytometrii przepływowej/FluoroSpot/ELISPOT)
Linia bazowa
Odpowiedź immunologiczna komórek T, B, NK i szpiku
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
Częstotliwości i funkcje komórek T, B, NK i szpiku (badane metodą cytometrii przepływowej/FluoroSpot/ELISPOT)
24 tygodnie po zabiegu
Odpowiedź immunologiczna komórek T, B, NK i szpiku
Ramy czasowe: 48 tygodni po zabiegu
Częstotliwości i funkcje komórek T, B, NK i szpiku (badane metodą cytometrii przepływowej/FluoroSpot/ELISPOT)
48 tygodni po zabiegu
Odpowiedź immunologiczna komórek T, B, NK i szpiku
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Częstotliwości i funkcje komórek T, B, NK i szpiku (badane metodą cytometrii przepływowej/FluoroSpot/ELISPOT)
24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Genom wirusa i gospodarza
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wykrywanie genomu wirusa i gospodarza (koncentrując się na genotypie HBV, mutacjach opornych) przy użyciu krwi obwodowej poprzez sekwencjonowanie
Linia bazowa
Inne markery HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb i HBcAb)
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zabiegu
Poziomy innych markerów HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb i HBcAb)
24 tygodnie po zabiegu
Inne markery HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb i HBcAb)
Ramy czasowe: 48 tygodni po zabiegu
Poziomy innych markerów HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb i HBcAb)
48 tygodni po zabiegu
Inne markery HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb i HBcAb)
Ramy czasowe: 24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Poziomy innych markerów HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb i HBcAb)
24 tygodnie po zakończeniu leczenia
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Ramy czasowe: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj