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ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, 중국, 400010
        • 모병
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • 수석 연구원:
          • HONG REN
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
다른 이름들:
  • 엔테카비르
  • 테노포비르 디소프록실 푸마레이트
  • Tenofovir alafenamide fumarate
실험적: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
주 1회, 180μg/회, 피하주사
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
다른 이름들:
  • 엔테카비르
  • 테노포비르 디소프록실 푸마레이트
  • Tenofovir alafenamide fumarate
실험적: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
다른 이름들:
  • 엔테카비르
  • 테노포비르 디소프록실 푸마레이트
  • Tenofovir alafenamide fumarate

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 HBsAg
기간: 치료 24주 후
혈청 HBsAg 수준
치료 24주 후
혈청 HBsAg
기간: 치료 48주 후
혈청 HBsAg 수준
치료 48주 후
혈청 HBsAg
기간: 치료 종료 후 24주
혈청 HBsAg 수준
치료 종료 후 24주
혈청 HBV DNA
기간: 기준선
혈청 HBV DNA 수준
기준선
혈청 HBV DNA
기간: 치료 24주 후
혈청 HBV DNA 수준
치료 24주 후
혈청 HBV DNA
기간: 치료 48주 후
혈청 HBV DNA 수준
치료 48주 후
혈청 HBV DNA
기간: 치료 종료 후 24주
혈청 HBV DNA 수준
치료 종료 후 24주
혈청 알라닌 아미노전이효소(ALT)
기간: 기준선
혈청 ALT 수치
기준선
혈청 알라닌 아미노전이효소(ALT)
기간: 치료 24주 후
혈청 ALT 수치
치료 24주 후
혈청 알라닌 아미노전이효소(ALT)
기간: 치료 48주 후
혈청 ALT 수치
치료 48주 후
혈청 알라닌 아미노전이효소(ALT)
기간: 치료 종료 후 24주
혈청 ALT 수치
치료 종료 후 24주
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
기간: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T, B, NK 및 골수 세포의 면역 반응
기간: 기준선
T, B, NK 및 골수 세포의 빈도 및 기능(flowcytometry/FluoroSpot/ELISPOT으로 테스트)
기준선
T, B, NK 및 골수 세포의 면역 반응
기간: 치료 24주 후
T, B, NK 및 골수 세포의 빈도 및 기능(flowcytometry/FluoroSpot/ELISPOT으로 테스트)
치료 24주 후
T, B, NK 및 골수 세포의 면역 반응
기간: 치료 48주 후
T, B, NK 및 골수 세포의 빈도 및 기능(flowcytometry/FluoroSpot/ELISPOT으로 테스트)
치료 48주 후
T, B, NK 및 골수 세포의 면역 반응
기간: 치료 종료 후 24주
T, B, NK 및 골수 세포의 빈도 및 기능(flowcytometry/FluoroSpot/ELISPOT으로 테스트)
치료 종료 후 24주
바이러스 및 숙주 게놈
기간: 기준선
말초혈액을 이용한 바이러스 및 숙주유전체(HBV 유전자형, 저항성 돌연변이 중심)를 시퀀싱하여 검출
기준선
기타 HBV 마커(HBsAb, HBeAg, HBeAb 및 HBcAb)
기간: 치료 24주 후
다른 HBV 표지자의 수준(HBsAb, HBeAg, HBeAb 및 HBcAb)
치료 24주 후
기타 HBV 마커(HBsAb, HBeAg, HBeAb 및 HBcAb)
기간: 치료 48주 후
다른 HBV 표지자의 수준(HBsAb, HBeAg, HBeAb 및 HBcAb)
치료 48주 후
기타 HBV 마커(HBsAb, HBeAg, HBeAb 및 HBcAb)
기간: 치료 종료 후 24주
다른 HBV 표지자의 수준(HBsAb, HBeAg, HBeAb 및 HBcAb)
치료 종료 후 24주
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
기간: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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