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ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Chine, 400010
        • Recrutement
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Chercheur principal:
          • HONG REN
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Autres noms:
  • Entécavir
  • Fumarate de ténofovir disoproxil
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Expérimental: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
1 fois/semaine, 180 μg/heure, injection sous-cutanée
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Autres noms:
  • Entécavir
  • Fumarate de ténofovir disoproxil
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Expérimental: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Autres noms:
  • Entécavir
  • Fumarate de ténofovir disoproxil
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HBsAg sérique
Délai: 24 semaines après le traitement
Taux sérique d'HBsAg
24 semaines après le traitement
HBsAg sérique
Délai: 48 semaines après le traitement
Taux sérique d'HBsAg
48 semaines après le traitement
HBsAg sérique
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
Taux sérique d'HBsAg
24 semaines après la fin du traitement
ADN du VHB sérique
Délai: Ligne de base
Niveau d'ADN du VHB sérique
Ligne de base
ADN du VHB sérique
Délai: 24 semaines après le traitement
Niveau d'ADN du VHB sérique
24 semaines après le traitement
ADN du VHB sérique
Délai: 48 semaines après le traitement
Niveau d'ADN du VHB sérique
48 semaines après le traitement
ADN du VHB sérique
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
Niveau d'ADN du VHB sérique
24 semaines après la fin du traitement
Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: Ligne de base
Niveau d'ALT sérique
Ligne de base
Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: 24 semaines après le traitement
Niveau d'ALT sérique
24 semaines après le traitement
Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: 48 semaines après le traitement
Niveau d'ALT sérique
48 semaines après le traitement
Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
Niveau d'ALT sérique
24 semaines après la fin du traitement
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Délai: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: Ligne de base
Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
Ligne de base
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: 24 semaines après le traitement
Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
24 semaines après le traitement
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: 48 semaines après le traitement
Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
48 semaines après le traitement
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
24 semaines après la fin du traitement
Virus et génome de l'hôte
Délai: Ligne de base
Détecter le virus et le génome de l'hôte (en se concentrant sur le génotype du VHB, la mutation résistante) à l'aide de sang périphérique par séquençage
Ligne de base
Autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
Délai: 24 semaines après le traitement
Niveaux d'autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
24 semaines après le traitement
Autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
Délai: 48 semaines après le traitement
Niveaux d'autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
48 semaines après le traitement
Autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
Niveaux d'autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
24 semaines après la fin du traitement
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Délai: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

7 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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