- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07573943
ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection
28 août 2026 mis à jour par: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB.
Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dachuan Cai, MD
- Numéro de téléphone: +86 18323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Min Chen, PhD
- Numéro de téléphone: +86 17338600343
- E-mail: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Chongqing Municipality
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Chongqing, Chongqing Municipality, Chine, 400010
- Recrutement
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Chercheur principal:
- HONG REN
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Contact:
- DACHUAN CAI
- Numéro de téléphone: +8618323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
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Contact:
- HONG REN
- Numéro de téléphone: +8613983888786
- E-mail: renhong0531@vip.sina.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
- From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
- 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
- Serum HBsAg<100 IU/mL
- HBV DNA<20 IU/mL
- HBeAg-negative
Exclusion Criteria:
- A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
- Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
- Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
- Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
- Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
- Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
- Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
- A history of pathological fracture or osteoporosis
- Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
- Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
- Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
- Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
- Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
- HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
- A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
- A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
- Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
- Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
- Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22).
Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
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Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Autres noms:
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Expérimental: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
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1 fois/semaine, 180 μg/heure, injection sous-cutanée
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Autres noms:
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Expérimental: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once/day, 1 capsule/time, oral
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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HBsAg sérique
Délai: 24 semaines après le traitement
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Taux sérique d'HBsAg
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24 semaines après le traitement
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HBsAg sérique
Délai: 48 semaines après le traitement
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Taux sérique d'HBsAg
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48 semaines après le traitement
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HBsAg sérique
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
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Taux sérique d'HBsAg
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24 semaines après la fin du traitement
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|
ADN du VHB sérique
Délai: Ligne de base
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Niveau d'ADN du VHB sérique
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Ligne de base
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ADN du VHB sérique
Délai: 24 semaines après le traitement
|
Niveau d'ADN du VHB sérique
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24 semaines après le traitement
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ADN du VHB sérique
Délai: 48 semaines après le traitement
|
Niveau d'ADN du VHB sérique
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48 semaines après le traitement
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ADN du VHB sérique
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
|
Niveau d'ADN du VHB sérique
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24 semaines après la fin du traitement
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Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: Ligne de base
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Niveau d'ALT sérique
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Ligne de base
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Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: 24 semaines après le traitement
|
Niveau d'ALT sérique
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24 semaines après le traitement
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|
Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: 48 semaines après le traitement
|
Niveau d'ALT sérique
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48 semaines après le traitement
|
|
Alanine aminotransférase sérique (ALT)
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
|
Niveau d'ALT sérique
|
24 semaines après la fin du traitement
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Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Délai: Baseline
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Serum HBsAg level
|
Baseline
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: Ligne de base
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Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
|
Ligne de base
|
|
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: 24 semaines après le traitement
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Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 semaines après le traitement
|
|
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: 48 semaines après le traitement
|
Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
|
48 semaines après le traitement
|
|
Réponse immunitaire des cellules T, B, NK et myéloïdes
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
|
Fréquences et fonctions des cellules T, B, NK et myéloïdes (testées par cytométrie en flux/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 semaines après la fin du traitement
|
|
Virus et génome de l'hôte
Délai: Ligne de base
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Détecter le virus et le génome de l'hôte (en se concentrant sur le génotype du VHB, la mutation résistante) à l'aide de sang périphérique par séquençage
|
Ligne de base
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Autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
Délai: 24 semaines après le traitement
|
Niveaux d'autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
|
24 semaines après le traitement
|
|
Autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
Délai: 48 semaines après le traitement
|
Niveaux d'autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
|
48 semaines après le traitement
|
|
Autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
Délai: 24 semaines après la fin du traitement
|
Niveaux d'autres marqueurs du VHB (HBsAb, HBeAg, HBeAb et HBcAb)
|
24 semaines après la fin du traitement
|
|
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Délai: Baseline
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Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
|
Baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Première publication (Réel)
7 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections transmissibles par le sang
- Processus pathologiques
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Infections
- Maladies virales
- Maladies du système digestif
- Maladies du foie
- Hépatite, virale, humaine
- Maladies transmissibles
- Infections par le virus de l'ADN
- Infections à Hépadnaviridae
- Hépatite chronique
- Hépatite
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Hépatite B
- Hépatite B chronique
- Produits chimiques organiques
- Composés hétérocycliques
- Composés hétérocycliques, 2 anneaux
- Composés hétérocycliques, anneau fusionné
- Purines
- Composés organophosphores
- Organophosphonate
- Adénine
- Ténofovir
- entécavir
Autres numéros d'identification d'étude
- 20231223
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .