Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400010
        • Rekrytointi
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Päätutkija:
          • HONG REN
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Muut nimet:
  • Entekaviiri
  • Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Kokeellinen: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Kerran viikossa, 180 µg/kerta, ihonalainen injektio
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Muut nimet:
  • Entekaviiri
  • Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Kokeellinen: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Muut nimet:
  • Entekaviiri
  • Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumi HBsAg
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin HBsAg-taso
24 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumi HBsAg
Aikaikkuna: 48 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin HBsAg-taso
48 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumi HBsAg
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Seerumin HBsAg-taso
24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Seerumin HBV DNA
Aikaikkuna: Perustaso
Seerumin HBV DNA -taso
Perustaso
Seerumin HBV DNA
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin HBV DNA -taso
24 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin HBV DNA
Aikaikkuna: 48 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin HBV DNA -taso
48 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin HBV DNA
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Seerumin HBV DNA -taso
24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: Perustaso
Seerumin ALT-taso
Perustaso
Seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin ALT-taso
24 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: 48 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin ALT-taso
48 viikkoa hoidon jälkeen
Seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Seerumin ALT-taso
24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Aikaikkuna: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen immuunivaste
Aikaikkuna: Perustaso
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen taajuudet ja toiminnot (testattu virtaussytometrillä/FluoroSpotilla/ELISPOTilla)
Perustaso
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen immuunivaste
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon jälkeen
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen taajuudet ja toiminnot (testattu virtaussytometrillä/FluoroSpotilla/ELISPOTilla)
24 viikkoa hoidon jälkeen
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen immuunivaste
Aikaikkuna: 48 viikkoa hoidon jälkeen
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen taajuudet ja toiminnot (testattu virtaussytometrillä/FluoroSpotilla/ELISPOTilla)
48 viikkoa hoidon jälkeen
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen immuunivaste
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
T-, B-, NK- ja myeloidisolujen taajuudet ja toiminnot (testattu virtaussytometrillä/FluoroSpotilla/ELISPOTilla)
24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Virus ja isäntägenomi
Aikaikkuna: Perustaso
Tunnista virus ja isäntägenomi (keskittyy HBV-genotyyppiin, resistentti mutaatio) käyttämällä perifeeristä verta sekvensoimalla
Perustaso
Muut HBV-markkerit (HBsAb, HBeAg, HBeAb ja HBcAb)
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon jälkeen
Muiden HBV-markkerien (HBsAb, HBeAg, HBeAb ja HBcAb) tasot
24 viikkoa hoidon jälkeen
Muut HBV-markkerit (HBsAb, HBeAg, HBeAb ja HBcAb)
Aikaikkuna: 48 viikkoa hoidon jälkeen
Muiden HBV-markkerien (HBsAb, HBeAg, HBeAb ja HBcAb) tasot
48 viikkoa hoidon jälkeen
Muut HBV-markkerit (HBsAb, HBeAg, HBeAb ja HBcAb)
Aikaikkuna: 24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Muiden HBV-markkerien (HBsAb, HBeAg, HBeAb ja HBcAb) tasot
24 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Aikaikkuna: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa