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ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
        • Recrutamento
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Investigador principal:
          • HONG REN
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Outros nomes:
  • Entecavir
  • Tenofovir disoproxil fumarato
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimental: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Uma vez/semana, 180μg/hora, injeção subcutânea
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Outros nomes:
  • Entecavir
  • Tenofovir disoproxil fumarato
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimental: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Outros nomes:
  • Entecavir
  • Tenofovir disoproxil fumarato
  • Tenofovir alafenamide fumarate

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soro HBsAg
Prazo: 24 semanas após o tratamento
Nível sérico de HBsAg
24 semanas após o tratamento
Soro HBsAg
Prazo: 48 semanas após o tratamento
Nível sérico de HBsAg
48 semanas após o tratamento
Soro HBsAg
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
Nível sérico de HBsAg
24 semanas após o término do tratamento
DNA do VHB sérico
Prazo: Linha de base
Nível sérico de DNA do VHB
Linha de base
DNA do VHB sérico
Prazo: 24 semanas após o tratamento
Nível sérico de DNA do VHB
24 semanas após o tratamento
DNA do VHB sérico
Prazo: 48 semanas após o tratamento
Nível sérico de DNA do VHB
48 semanas após o tratamento
DNA do VHB sérico
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
Nível sérico de DNA do VHB
24 semanas após o término do tratamento
Alanina aminotransferase sérica (ALT)
Prazo: Linha de base
Nível sérico de ALT
Linha de base
Alanina aminotransferase sérica (ALT)
Prazo: 24 semanas após o tratamento
Nível sérico de ALT
24 semanas após o tratamento
Alanina aminotransferase sérica (ALT)
Prazo: 48 semanas após o tratamento
Nível sérico de ALT
48 semanas após o tratamento
Alanina aminotransferase sérica (ALT)
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
Nível sérico de ALT
24 semanas após o término do tratamento
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Prazo: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta imune de células T, B, NK e mieloides
Prazo: Linha de base
Frequências e funções das células T, B, NK e mieloides (testadas por citometria de fluxo/FluoroSpot/ELISPOT)
Linha de base
Resposta imune de células T, B, NK e mieloides
Prazo: 24 semanas após o tratamento
Frequências e funções das células T, B, NK e mieloides (testadas por citometria de fluxo/FluoroSpot/ELISPOT)
24 semanas após o tratamento
Resposta imune de células T, B, NK e mieloides
Prazo: 48 semanas após o tratamento
Frequências e funções das células T, B, NK e mieloides (testadas por citometria de fluxo/FluoroSpot/ELISPOT)
48 semanas após o tratamento
Resposta imune de células T, B, NK e mieloides
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
Frequências e funções das células T, B, NK e mieloides (testadas por citometria de fluxo/FluoroSpot/ELISPOT)
24 semanas após o término do tratamento
Genoma do vírus e do hospedeiro
Prazo: Linha de base
Detectar vírus e genoma do hospedeiro (com foco no genótipo HBV, mutação resistente) usando sangue periférico por sequenciamento
Linha de base
Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: 24 semanas após o tratamento
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
24 semanas após o tratamento
Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: 48 semanas após o tratamento
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
48 semanas após o tratamento
Outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Prazo: 24 semanas após o término do tratamento
Níveis de outros marcadores de HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
24 semanas após o término do tratamento
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Prazo: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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