- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07573943
ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection
28 augustus 2026 bijgewerkt door: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB.
Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Dachuan Cai, MD
- Telefoonnummer: +86 18323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Min Chen, PhD
- Telefoonnummer: +86 17338600343
- E-mail: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
- Werving
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Hoofdonderzoeker:
- HONG REN
-
Contact:
- DACHUAN CAI
- Telefoonnummer: +8618323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
-
Contact:
- HONG REN
- Telefoonnummer: +8613983888786
- E-mail: renhong0531@vip.sina.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
- From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
- 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
- Serum HBsAg<100 IU/mL
- HBV DNA<20 IU/mL
- HBeAg-negative
Exclusion Criteria:
- A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
- Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
- Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
- Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
- Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
- Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
- Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
- A history of pathological fracture or osteoporosis
- Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
- Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
- Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
- Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
- Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
- HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
- A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
- A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
- Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
- Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
- Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22).
Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Eenmaal/week, 180μg/tijd, subcutane injectie
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum HBsAg
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
|
Serum HBsAg-niveau
|
24 weken na de behandeling
|
|
Serum HBsAg
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
|
Serum HBsAg-niveau
|
48 weken na de behandeling
|
|
Serum HBsAg
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
|
Serum HBsAg-niveau
|
24 weken na het einde van de behandeling
|
|
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: Basislijn
|
Serum HBV DNA-niveau
|
Basislijn
|
|
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
|
Serum HBV DNA-niveau
|
24 weken na de behandeling
|
|
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
|
Serum HBV DNA-niveau
|
48 weken na de behandeling
|
|
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
|
Serum HBV DNA-niveau
|
24 weken na het einde van de behandeling
|
|
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Serum ALT-niveau
|
Basislijn
|
|
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
|
Serum ALT-niveau
|
24 weken na de behandeling
|
|
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
|
Serum ALT-niveau
|
48 weken na de behandeling
|
|
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
|
Serum ALT-niveau
|
24 weken na het einde van de behandeling
|
|
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Tijdsspanne: Baseline
|
Serum HBsAg level
|
Baseline
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
Basislijn
|
|
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
|
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 weken na de behandeling
|
|
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
|
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
48 weken na de behandeling
|
|
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
|
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 weken na het einde van de behandeling
|
|
Virus en gastheergenoom
Tijdsspanne: Basislijn
|
Detecteer virus en gastheergenoom (gericht op HBV-genotype, resistente mutatie) met behulp van perifeer bloed door sequencing
|
Basislijn
|
|
Andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
|
Niveaus van andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
|
24 weken na de behandeling
|
|
Andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
|
Niveaus van andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
|
48 weken na de behandeling
|
|
Andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
|
Niveaus van andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
|
24 weken na het einde van de behandeling
|
|
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Tijdsspanne: Baseline
|
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Pathologische processen
- Chronische ziekte
- Ziekte attributen
- Infecties
- Virusziekten
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Overdraagbare ziekten
- DNA-virusinfecties
- Hepadnaviridae-infecties
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Hepatitis B
- Hepatitis B, chronisch
- Organische chemicaliën
- Heterocyclische verbindingen
- Heterocyclische verbindingen, 2-ring
- Heterocyclische verbindingen, gefuseerd ring
- Purines
- Organofosforverbindingen
- Organofosfonaten
- Adenine
- Tenofovir
- entecavir
Andere studie-ID-nummers
- 20231223
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .