Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
        • Werving
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Hoofdonderzoeker:
          • HONG REN
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere namen:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproxilfumaraat
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimenteel: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Eenmaal/week, 180μg/tijd, subcutane injectie
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere namen:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproxilfumaraat
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimenteel: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere namen:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproxilfumaraat
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum HBsAg
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
Serum HBsAg-niveau
24 weken na de behandeling
Serum HBsAg
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
Serum HBsAg-niveau
48 weken na de behandeling
Serum HBsAg
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
Serum HBsAg-niveau
24 weken na het einde van de behandeling
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: Basislijn
Serum HBV DNA-niveau
Basislijn
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
Serum HBV DNA-niveau
24 weken na de behandeling
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
Serum HBV DNA-niveau
48 weken na de behandeling
Serum HBV-DNA
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
Serum HBV DNA-niveau
24 weken na het einde van de behandeling
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: Basislijn
Serum ALT-niveau
Basislijn
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
Serum ALT-niveau
24 weken na de behandeling
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
Serum ALT-niveau
48 weken na de behandeling
Serum alanine-aminotransferase (ALT)
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
Serum ALT-niveau
24 weken na het einde van de behandeling
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Tijdsspanne: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: Basislijn
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
Basislijn
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
24 weken na de behandeling
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
48 weken na de behandeling
Immuunrespons van T-, B-, NK- en myeloïde cellen
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
Frequenties en functies van T-, B-, NK- en myeloïde cellen (getest door flowcytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
24 weken na het einde van de behandeling
Virus en gastheergenoom
Tijdsspanne: Basislijn
Detecteer virus en gastheergenoom (gericht op HBV-genotype, resistente mutatie) met behulp van perifeer bloed door sequencing
Basislijn
Andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
Tijdsspanne: 24 weken na de behandeling
Niveaus van andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
24 weken na de behandeling
Andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
Tijdsspanne: 48 weken na de behandeling
Niveaus van andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
48 weken na de behandeling
Andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
Tijdsspanne: 24 weken na het einde van de behandeling
Niveaus van andere HBV-markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb en HBcAb)
24 weken na het einde van de behandeling
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Tijdsspanne: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren