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ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
        • Rekrutierung
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Hauptermittler:
          • HONG REN
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere Namen:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproxilfumarat
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimental: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Einmal/Woche, 180 μg/Zeit, subkutane Injektion
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere Namen:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproxilfumarat
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Experimental: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere Namen:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproxilfumarat
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-HBsAg
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBsAg-Spiegel
24 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBsAg
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBsAg-Spiegel
48 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBsAg
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
Serum-HBsAg-Spiegel
24 Wochen nach Behandlungsende
Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: Grundlinie
Serum-HBV-DNA-Spiegel
Grundlinie
Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBV-DNA-Spiegel
24 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBV-DNA-Spiegel
48 Wochen nach der Behandlung
Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
Serum-HBV-DNA-Spiegel
24 Wochen nach Behandlungsende
Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: Grundlinie
Serum-ALT-Spiegel
Grundlinie
Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
Serum-ALT-Spiegel
24 Wochen nach der Behandlung
Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
Serum-ALT-Spiegel
48 Wochen nach der Behandlung
Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
Serum-ALT-Spiegel
24 Wochen nach Behandlungsende
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Zeitfenster: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: Grundlinie
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
Grundlinie
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
24 Wochen nach der Behandlung
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
48 Wochen nach der Behandlung
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
24 Wochen nach Behandlungsende
Virus und Wirtsgenom
Zeitfenster: Grundlinie
Nachweis von Virus- und Wirtsgenom (Schwerpunkt HBV-Genotyp, resistente Mutation) anhand von peripherem Blut durch Sequenzierung
Grundlinie
Andere HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
Spiegel anderer HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
24 Wochen nach der Behandlung
Andere HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
Spiegel anderer HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
48 Wochen nach der Behandlung
Andere HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
Spiegel anderer HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
24 Wochen nach Behandlungsende
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Zeitfenster: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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