- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07573943
ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection
28. August 2026 aktualisiert von: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB.
Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dachuan Cai, MD
- Telefonnummer: +86 18323409779
- E-Mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Min Chen, PhD
- Telefonnummer: +86 17338600343
- E-Mail: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Studienorte
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, China, 400010
- Rekrutierung
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Hauptermittler:
- HONG REN
-
Kontakt:
- DACHUAN CAI
- Telefonnummer: +8618323409779
- E-Mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
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Kontakt:
- HONG REN
- Telefonnummer: +8613983888786
- E-Mail: renhong0531@vip.sina.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
- From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
- 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
- Serum HBsAg<100 IU/mL
- HBV DNA<20 IU/mL
- HBeAg-negative
Exclusion Criteria:
- A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
- Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
- Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
- Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
- Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
- Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
- Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
- A history of pathological fracture or osteoporosis
- Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
- Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
- Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
- Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
- Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
- HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
- A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
- A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
- Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
- Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
- Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22).
Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere Namen:
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Experimental: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Einmal/Woche, 180 μg/Zeit, subkutane Injektion
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere Namen:
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Experimental: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Serum-HBsAg
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
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Serum-HBsAg-Spiegel
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24 Wochen nach der Behandlung
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Serum-HBsAg
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
|
Serum-HBsAg-Spiegel
|
48 Wochen nach der Behandlung
|
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Serum-HBsAg
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
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Serum-HBsAg-Spiegel
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24 Wochen nach Behandlungsende
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Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: Grundlinie
|
Serum-HBV-DNA-Spiegel
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Grundlinie
|
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Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
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Serum-HBV-DNA-Spiegel
|
24 Wochen nach der Behandlung
|
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Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
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Serum-HBV-DNA-Spiegel
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48 Wochen nach der Behandlung
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Serum-HBV-DNA
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
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Serum-HBV-DNA-Spiegel
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24 Wochen nach Behandlungsende
|
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Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: Grundlinie
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Serum-ALT-Spiegel
|
Grundlinie
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Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
|
Serum-ALT-Spiegel
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24 Wochen nach der Behandlung
|
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Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
|
Serum-ALT-Spiegel
|
48 Wochen nach der Behandlung
|
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Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT)
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
|
Serum-ALT-Spiegel
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24 Wochen nach Behandlungsende
|
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Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Zeitfenster: Baseline
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Serum HBsAg level
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Baseline
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: Grundlinie
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Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
Grundlinie
|
|
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
|
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 Wochen nach der Behandlung
|
|
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
|
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
48 Wochen nach der Behandlung
|
|
Immunantwort von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
|
Frequenzen und Funktionen von T-, B-, NK- und myeloischen Zellen (getestet durch Durchflusszytometrie/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 Wochen nach Behandlungsende
|
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Virus und Wirtsgenom
Zeitfenster: Grundlinie
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Nachweis von Virus- und Wirtsgenom (Schwerpunkt HBV-Genotyp, resistente Mutation) anhand von peripherem Blut durch Sequenzierung
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Grundlinie
|
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Andere HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
Zeitfenster: 24 Wochen nach der Behandlung
|
Spiegel anderer HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
|
24 Wochen nach der Behandlung
|
|
Andere HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
Zeitfenster: 48 Wochen nach der Behandlung
|
Spiegel anderer HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
|
48 Wochen nach der Behandlung
|
|
Andere HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
Zeitfenster: 24 Wochen nach Behandlungsende
|
Spiegel anderer HBV-Marker (HBsAb, HBeAg, HBeAb und HBcAb)
|
24 Wochen nach Behandlungsende
|
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Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Zeitfenster: Baseline
|
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
|
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Infektionen
- Viruserkrankungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Übertragbare Krankheiten
- DNA-Virusinfektionen
- Hepadnaviridae-Infektionen
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hepatitis B
- Hepatitis B, chronisch
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen
- Heterocyclische Verbindungen, 2-Ring
- Heterocyclische Verbindungen, Fusionsring
- Purines
- Organophosphorverbindungen
- Organophosphonate
- Adenin
- Tenofovir
- Entecavir
Andere Studien-ID-Nummern
- 20231223
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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