- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07573943
ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection
28. august 2026 opdateret af: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB.
Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Dachuan Cai, MD
- Telefonnummer: +86 18323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Min Chen, PhD
- Telefonnummer: +86 17338600343
- E-mail: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400010
- Rekruttering
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ledende efterforsker:
- HONG REN
-
Kontakt:
- DACHUAN CAI
- Telefonnummer: +8618323409779
- E-mail: cqmucdc@cqmu.edu.cn
-
Kontakt:
- HONG REN
- Telefonnummer: +8613983888786
- E-mail: renhong0531@vip.sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
- From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
- 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
- Serum HBsAg<100 IU/mL
- HBV DNA<20 IU/mL
- HBeAg-negative
Exclusion Criteria:
- A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
- Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
- Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
- Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
- Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
- Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
- Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
- A history of pathological fracture or osteoporosis
- Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
- Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
- Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
- Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
- Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
- HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
- A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
- A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
- Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
- Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
- Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22).
Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
En gang/uge, 180μg/gang, subkutan injektion
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum HBsAg
Tidsramme: 24 uger efter behandlingen
|
Serum HBsAg niveau
|
24 uger efter behandlingen
|
|
Serum HBsAg
Tidsramme: 48 uger efter behandlingen
|
Serum HBsAg niveau
|
48 uger efter behandlingen
|
|
Serum HBsAg
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
Serum HBsAg niveau
|
24 uger efter endt behandling
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: Baseline
|
Serum HBV DNA niveau
|
Baseline
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: 24 uger efter behandlingen
|
Serum HBV DNA niveau
|
24 uger efter behandlingen
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: 48 uger efter behandlingen
|
Serum HBV DNA niveau
|
48 uger efter behandlingen
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
Serum HBV DNA niveau
|
24 uger efter endt behandling
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: Baseline
|
Serum ALT niveau
|
Baseline
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 24 uger efter behandlingen
|
Serum ALT niveau
|
24 uger efter behandlingen
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 48 uger efter behandlingen
|
Serum ALT niveau
|
48 uger efter behandlingen
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
Serum ALT niveau
|
24 uger efter endt behandling
|
|
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Tidsramme: Baseline
|
Serum HBsAg level
|
Baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunrespons af T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: Baseline
|
Hyppigheder og funktioner af T-, B-, NK- og myeloidceller (testet ved flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
Baseline
|
|
Immunrespons af T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 24 uger efter behandlingen
|
Hyppigheder og funktioner af T-, B-, NK- og myeloidceller (testet ved flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 uger efter behandlingen
|
|
Immunrespons af T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 48 uger efter behandlingen
|
Hyppigheder og funktioner af T-, B-, NK- og myeloidceller (testet ved flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
48 uger efter behandlingen
|
|
Immunrespons af T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
Hyppigheder og funktioner af T-, B-, NK- og myeloidceller (testet ved flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 uger efter endt behandling
|
|
Virus og værtsgenom
Tidsramme: Baseline
|
Detekter virus og værtsgenom (med fokus på HBV-genotype, resistent mutation) ved hjælp af perifert blod ved sekventering
|
Baseline
|
|
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 24 uger efter behandlingen
|
Niveauer af andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
|
24 uger efter behandlingen
|
|
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 48 uger efter behandlingen
|
Niveauer af andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
|
48 uger efter behandlingen
|
|
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 24 uger efter endt behandling
|
Niveauer af andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
|
24 uger efter endt behandling
|
|
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Tidsramme: Baseline
|
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
7. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Infektioner
- Virussygdomme
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Overførbare sygdomme
- DNA-virusinfektioner
- Hepadnaviridae infektioner
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hepatitis B
- Hepatitis B, kronisk
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Puriner
- Organophosphorforbindelser
- Organophosphonater
- Adenin
- Tenofovir
- Entecavir
Andre undersøgelses-id-numre
- 20231223
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .