- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07573943
ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection
28. august 2026 oppdatert av: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB.
Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
120
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dachuan Cai, MD
- Telefonnummer: +86 18323409779
- E-post: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Min Chen, PhD
- Telefonnummer: +86 17338600343
- E-post: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400010
- Rekruttering
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Hovedetterforsker:
- HONG REN
-
Ta kontakt med:
- DACHUAN CAI
- Telefonnummer: +8618323409779
- E-post: cqmucdc@cqmu.edu.cn
-
Ta kontakt med:
- HONG REN
- Telefonnummer: +8613983888786
- E-post: renhong0531@vip.sina.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
- From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
- 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
- Serum HBsAg<100 IU/mL
- HBV DNA<20 IU/mL
- HBeAg-negative
Exclusion Criteria:
- A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
- Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
- Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
- Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
- Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
- Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
- Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
- A history of pathological fracture or osteoporosis
- Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
- Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
- Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
- Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
- Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
- HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
- A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
- A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
- Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
- Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
- Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22).
Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
En gang/uke, 180μg/gang, subkutan injeksjon
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum HBsAg
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
|
Serum HBsAg nivå
|
24 uker etter behandlingen
|
|
Serum HBsAg
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
|
Serum HBsAg nivå
|
48 uker etter behandlingen
|
|
Serum HBsAg
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
|
Serum HBsAg nivå
|
24 uker etter avsluttet behandling
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: Grunnlinje
|
Serum HBV DNA nivå
|
Grunnlinje
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
|
Serum HBV DNA nivå
|
24 uker etter behandlingen
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
|
Serum HBV DNA nivå
|
48 uker etter behandlingen
|
|
Serum HBV DNA
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
|
Serum HBV DNA nivå
|
24 uker etter avsluttet behandling
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Serum ALT nivå
|
Grunnlinje
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
|
Serum ALT nivå
|
24 uker etter behandlingen
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
|
Serum ALT nivå
|
48 uker etter behandlingen
|
|
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
|
Serum ALT nivå
|
24 uker etter avsluttet behandling
|
|
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Tidsramme: Baseline
|
Serum HBsAg level
|
Baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: Grunnlinje
|
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
Grunnlinje
|
|
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
|
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 uker etter behandlingen
|
|
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
|
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
48 uker etter behandlingen
|
|
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
|
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 uker etter avsluttet behandling
|
|
Virus og vertsgenom
Tidsramme: Grunnlinje
|
Oppdag virus og vertsgenom (med fokus på HBV-genotype, resistent mutasjon) ved bruk av perifert blod ved å sekvensere
|
Grunnlinje
|
|
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
|
Nivåer av andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
|
24 uker etter behandlingen
|
|
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
|
Nivåer av andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
|
48 uker etter behandlingen
|
|
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
|
Nivåer av andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
|
24 uker etter avsluttet behandling
|
|
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Tidsramme: Baseline
|
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
7. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Smittsomme sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Hepadnaviridae-infeksjoner
- Hepatitt, kronisk
- Hepatitt
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hepatitt B
- Hepatitt B, kronisk
- Organiske kjemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Puriner
- Organofosforforbindelser
- Organofosfonater
- Adenin
- Tenofovir
- entecavir
Andre studie-ID-numre
- 20231223
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .