Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection

Exploring the safety and efficacy of the therapy combining immune checkpoint inhibitors (anti-PD-L1 monoclonal antibody, ASC22) and pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) in patients with CHB. Exploring new combination therapeutic schemes for hepatitis B cure, and raising the overall clinical cure rate to more than 50% without screening specific advantageous groups.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400010
        • Rekruttering
        • The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Hovedetterforsker:
          • HONG REN
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
  2. From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
  3. 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
  4. Serum HBsAg<100 IU/mL
  5. HBV DNA<20 IU/mL
  6. HBeAg-negative

Exclusion Criteria:

  1. A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
  2. Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
  3. Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
  4. Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
  5. Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
  6. Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
  7. Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
  8. A history of pathological fracture or osteoporosis
  9. Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
  10. Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
  11. Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
  12. Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
  13. Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
  14. HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
  15. A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
  16. A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
  17. Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
  18. Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
  19. Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22). Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navn:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproksilfumarat
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Eksperimentell: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
En gang/uke, 180μg/gang, subkutan injeksjon
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navn:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproksilfumarat
  • Tenofovir alafenamide fumarate
Eksperimentell: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
Once/day, 1 capsule/time, oral
Andre navn:
  • Entecavir
  • Tenofovirdisoproksilfumarat
  • Tenofovir alafenamide fumarate

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum HBsAg
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
Serum HBsAg nivå
24 uker etter behandlingen
Serum HBsAg
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
Serum HBsAg nivå
48 uker etter behandlingen
Serum HBsAg
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
Serum HBsAg nivå
24 uker etter avsluttet behandling
Serum HBV DNA
Tidsramme: Grunnlinje
Serum HBV DNA nivå
Grunnlinje
Serum HBV DNA
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
Serum HBV DNA nivå
24 uker etter behandlingen
Serum HBV DNA
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
Serum HBV DNA nivå
48 uker etter behandlingen
Serum HBV DNA
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
Serum HBV DNA nivå
24 uker etter avsluttet behandling
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: Grunnlinje
Serum ALT nivå
Grunnlinje
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
Serum ALT nivå
24 uker etter behandlingen
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
Serum ALT nivå
48 uker etter behandlingen
Serum alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
Serum ALT nivå
24 uker etter avsluttet behandling
Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Tidsramme: Baseline
Serum HBsAg level
Baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: Grunnlinje
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
Grunnlinje
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
24 uker etter behandlingen
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
48 uker etter behandlingen
Immunrespons av T-, B-, NK- og myeloidceller
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
Frekvenser og funksjoner til T-, B-, NK- og myeloidceller (testet med flowcytometri/FluoroSpot/ELISPOT)
24 uker etter avsluttet behandling
Virus og vertsgenom
Tidsramme: Grunnlinje
Oppdag virus og vertsgenom (med fokus på HBV-genotype, resistent mutasjon) ved bruk av perifert blod ved å sekvensere
Grunnlinje
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 24 uker etter behandlingen
Nivåer av andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
24 uker etter behandlingen
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 48 uker etter behandlingen
Nivåer av andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
48 uker etter behandlingen
Andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
Tidsramme: 24 uker etter avsluttet behandling
Nivåer av andre HBV-markører (HBsAb, HBeAg, HBeAb og HBcAb)
24 uker etter avsluttet behandling
Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Tidsramme: Baseline
Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere