重度の肝性脳症におけるアセチル-L-カルニチン
2010年10月18日 更新者：University of Catania
重度の肝性脳症の治療における ALC の臨床効果を評価するために (West Haven グレーディング スケールのグレード 3)、肝硬変患者に ALC を投与するランダム化二重盲検プラセボ対照試験を実施し、アンモニア レベルとパフォーマンスへの影響を評価しました。認知機能で。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Catania、イタリア、95126
- Cannizzaro Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肝硬変を伴う重度の肝性脳症（West Havenグレーディングスケールのグレード3）の患者
除外基準:
- 最近のアルコール乱用歴のある患者、向精神薬（抗精神病薬、インターフェロン、ベンゾジアゼピン、抗てんかん薬、鎮静薬、抗うつ薬など）を使用している患者
- 他の除外基準は次のとおりです。胃腸の失血、肝腎症候群または細菌性腹膜炎などの門脈圧亢進症の主要な合併症。重度の急性肝障害;真性糖尿病、不均衡な心不全および/または呼吸不全または末期腎疾患などの代謝障害を有する患者;高タンパク摂取（追加の高タンパク食）、便秘などの追加の促進要因。非識字。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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1日2回
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実験的：アセチル-L-カルニチン
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1日2g
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年7月1日
研究の完了
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月18日
最終確認日
2000年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。