A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Viatris Innovation Clinical Trial Information
- 電話番号:+1 833 643 8188
- メール:viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
研究場所
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Beijing、中国、100029
- 募集
- Anzhen Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:セラトグレル
研究治療は、午前中に皮下単回投与として投与されます。
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セラトグレルは、皮下投与のための可逆的なP2Y12受容体拮抗薬です。 16 mgのセラトグレルの単回投与は、自動インジェクターに密閉された事前に使用された注射器から液体製剤として投与され、整数型の使用可能な単剤ドラッグデリバリーシステムを形成します。 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
研究治療は、午前中に皮下単回投与として投与されます。
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プラセボの単回投与は、自動インジェクターに密閉されたプレフィルドシリンジから液体製剤として投与され、整数のすぐに使用できる単一用量の薬物送達システムを形成します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿濃度時間曲線下の面積最後に測定された濃度のゼロから時刻tまで、定量化の限界を超える(AUC0-T)
時間枠:投与後最大36時間
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プラズマセラトグレルPKパラメーターは、濃度時間プロファイルの非区画分析によって導出されます。
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投与後最大36時間
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ゼロからインフィニティまでのプラズマ濃度時間曲線の下の面積(AUC0-Infinity)
時間枠:投与後最大36時間
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プラズマセラトグレルPKパラメーターは、濃度時間プロファイルの非区画分析によって導出されます。
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投与後最大36時間
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最大血漿濃度(CMAX)
時間枠:投与後最大36時間
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セラトグレルの測定された個々の血漿濃度を使用して、cmaxを直接取得します
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投与後最大36時間
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最大血漿濃度(TMAX)に到達する時間
時間枠:投与後最大36時間
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セラトグレルの測定された個々の血漿濃度を使用して、TMAXを直接取得します
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投与後最大36時間
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ターミナルハーフライフ(T1/2)
時間枠:投与後最大36時間
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プラズマセラトグレルPKパラメーターは、濃度時間プロファイルの非区画分析によって導出されます。
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投与後最大36時間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Clinical Trials、Viatris Innovation GmbH
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ID-076-109
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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