- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Telefonnummer: +1 833 643 8188
- E-post: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100029
- Rekruttering
- Anzhen Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Selatogrel
Studiebehandling administreres om morgenen som en subkutan enkelt dose.
|
Selatogrel er en reversibel P2Y12 -reseptorantagonist for subkutan administrering. En enkelt dose på 16 mg selatogrel vil bli administrert som en væskeformulering fra en forseglet forhåndsfylt sprøyte i en autoinjector som danner et integrert medikamentleveringssystem med en enkelt dose medikamentlevering. |
|
Placebo komparator: Placebo
Studiebehandling administreres om morgenen som en subkutan enkelt dose.
|
En enkelt dose placebo vil bli administrert som en væskeformulering fra en forseglet forhåndsinnstillte sprøyte i en autoinjector som danner et integrert bruksutstyr med en enkelt dose medikamentlevering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Område under plasmakonsentrasjonstidskurven fra null til tid T av den siste målte konsentrasjonen over kvantifiseringsgrensen (AUC0-T)
Tidsramme: Opptil 36 timer etter dose
|
Plasma selatogrel PK-parametere vil bli avledet ved ikke-delkampanalyse av konsentrasjonstidsprofilene
|
Opptil 36 timer etter dose
|
|
Område under plasmakonsentrasjonstidskurven fra null til uendelig (AUC0-infinity)
Tidsramme: Opptil 36 timer etter dose
|
Plasma selatogrel PK-parametere vil bli avledet ved ikke-delkampanalyse av konsentrasjonstidsprofilene
|
Opptil 36 timer etter dose
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Opptil 36 timer etter dose
|
De målte individuelle plasmakonsentrasjoner av Selatogrel vil bli brukt til å oppnå direkte Cmax
|
Opptil 36 timer etter dose
|
|
Tid til å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Opptil 36 timer etter dose
|
De målte individuelle plasmakonsentrasjoner av Selatogrel vil bli brukt til å oppnå direkte Tmax
|
Opptil 36 timer etter dose
|
|
Terminal halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Opptil 36 timer etter dose
|
Plasma selatogrel PK-parametere vil bli avledet ved ikke-delkampanalyse av konsentrasjonstidsprofilene
|
Opptil 36 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ID-076-109
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .