- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Telefonnummer: +1 833 643 8188
- E-mail: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100029
- Rekruttering
- Anzhen Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Selatogrel
Undersøgelsesbehandling administreres om morgenen som en subkutan enkelt dosis.
|
Selatogrel er en reversibel P2Y12 -receptorantagonist til subkutan administration. En enkelt dosis på 16 mg selatogrel administreres som en flydende formulering fra en forseglet præfyldt sprøjte i en autoinjektor, der danner et integreret klar til brug, enkeltdosis lægemiddelafgivelsessystem. |
|
Placebo komparator: Placebo
Undersøgelsesbehandling administreres om morgenen som en subkutan enkelt dosis.
|
En enkelt dosis placebo administreres som en flydende formulering fra en forseglet forudfyldt sprøjte i en autoinjektor, der danner et integreret klar til brug, enkeltdosis lægemiddelafgivelsessystem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til tid T af den sidste målte koncentration over kvantificeringsgrænsen (AUC0-T)
Tidsramme: Op til 36 timer efter dosis
|
Plasma-selatogrel PK-parametre vil blive afledt af ikke-rumanalyse af koncentrationstidsprofilerne
|
Op til 36 timer efter dosis
|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig (AUC0-Infinity)
Tidsramme: Op til 36 timer efter dosis
|
Plasma-selatogrel PK-parametre vil blive afledt af ikke-rumanalyse af koncentrationstidsprofilerne
|
Op til 36 timer efter dosis
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 36 timer efter dosis
|
De målte individuelle plasmakoncentrationer af selatogrel vil blive brugt til direkte at få Cmax
|
Op til 36 timer efter dosis
|
|
Tid til at nå maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til 36 timer efter dosis
|
De målte individuelle plasmakoncentrationer af selatogrel vil blive brugt til direkte at få Tmax
|
Op til 36 timer efter dosis
|
|
Terminal halveringstid (T1/2)
Tidsramme: Op til 36 timer efter dosis
|
Plasma-selatogrel PK-parametre vil blive afledt af ikke-rumanalyse af koncentrationstidsprofilerne
|
Op til 36 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ID-076-109
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .