Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

22. Mai 2026 aktualisiert von: Viatris Innovation GmbH

Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.

Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.

Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).

Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:

    • History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
    • Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
  • Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
  • Minimum weight of 50.0 kg at Screening.

Key Exclusion Criteria:

  • Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
  • End-stage renal failure requiring dialysis.
  • Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
  • History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
  • Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
  • Conditions associated with atherosclerosis:

    • Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
    • Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
  • Mitigation of bleeding risks:

    • Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
    • Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
    • Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selatogrel
Die Studienbehandlung wird am Morgen als subkutane Einzeldosis verabreicht.

Selatogrel ist ein reversibler P2Y12 -Rezeptorantagonist für die subkutane Verabreichung.

Eine einzelne Dosis von 16 mg Selatogrel wird als flüssige Formulierung von einer versiegelten vorgefüllten Spritze in einem Autoinjektor, das ein integraler Bestandteil eingebrauchter Arzneimittelabgabesystem bildet, verabreicht.

Placebo-Komparator: Placebo
Die Studienbehandlung wird am Morgen als subkutane Einzeldosis verabreicht.
Eine einzelne Placebo-Dosis wird als Flüssigkeitsformulierung von einer versiegelten vorgefüllten Spritze in einem Autoinjektor verabreicht, das ein integraler Bestandteil eingebrauchter, eindosierter Arzneimittelabgabesystem bildet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Plasma-Konzentrationszeitkurve von Null zum Zeitpunkt t der letzten gemessenen Konzentration über der Grenze der Quantifizierung (AUC0-T)
Zeitfenster: Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Die Plasma-Selatogrel-PK-Parameter werden durch nicht kompartimentelle Analyse der Konzentrationsprofile abgeleitet
Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Fläche unter der Plasma-Konzentrationszeitkurve von Null bis unendlich (AUC0-Infinity)
Zeitfenster: Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Die Plasma-Selatogrel-PK-Parameter werden durch nicht kompartimentelle Analyse der Konzentrationsprofile abgeleitet
Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Die gemessenen individuellen Plasmakonzentrationen von Selatogrel werden verwendet, um Cmax direkt zu erhalten
Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Zeit, um die maximale Plasmakonzentration zu erreichen (TMAX)
Zeitfenster: Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Die gemessenen individuellen Plasmakonzentrationen von Selatogrel werden verwendet, um TMAX direkt zu erhalten
Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Terminal Halbwertszeit (T1/2)
Zeitfenster: Bis zu 36 Stunden nach der Dosis
Die Plasma-Selatogrel-PK-Parameter werden durch nicht kompartimentelle Analyse der Konzentrationsprofile abgeleitet
Bis zu 36 Stunden nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ID-076-109

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronisches Koronarsyndrom

Klinische Studien zur Selatogrel

Abonnieren