Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

13 juli 2026 uppdaterad av: Viatris Innovation GmbH

Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.

Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.

Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).

Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Beijing, Kina, 100029
        • Rekrytering
        • Anzhen Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:

    • History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
    • Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
  • Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
  • Minimum weight of 50.0 kg at Screening.

Key Exclusion Criteria:

  • Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
  • End-stage renal failure requiring dialysis.
  • Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
  • History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
  • Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
  • Conditions associated with atherosclerosis:

    • Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
    • Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
  • Mitigation of bleeding risks:

    • Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
    • Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
    • Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Selatogrel
Studiebehandling administreras på morgonen som en subkutan enkeldos.

Selatogrel är en reversibel P2Y12 -receptorantagonist för subkutan administrering.

En enda dos på 16 mg selatogrel kommer att administreras som en flytande formulering från en förseglad förfylld spruta i en autoinjektor som bildar ett integrerat klart att använda enstaka läkemedelsleveranssystem.

Placebo-jämförare: Placebo
Studiebehandling administreras på morgonen som en subkutan enkeldos.
En enda dos placebo kommer att administreras som en vätskeformulering från en förseglad förfylld spruta i en autoinjektor som bildar ett integrerat klart att använda enstaka läkemedelsleveranssystem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Område under plasmakoncentrationstidskurvan från noll till tid t av den sist uppmätta koncentrationen över kvantifieringsgränsen (AUC0-T)
Tidsram: Upp till 36 timmar efter dos
Plasma-selatogrel PK-parametrarna kommer att härledas genom icke-fackanalys av koncentrationstidsprofilerna
Upp till 36 timmar efter dos
Område under plasmakoncentrationstidskurvan från noll till oändlighet (AUC0-infinity)
Tidsram: Upp till 36 timmar efter dos
Plasma-selatogrel PK-parametrarna kommer att härledas genom icke-fackanalys av koncentrationstidsprofilerna
Upp till 36 timmar efter dos
Maximal plasmakoncentration (CMAX)
Tidsram: Upp till 36 timmar efter dos
De uppmätta individuella plasmakoncentrationerna av selatogrel kommer att användas för att direkt erhålla Cmax
Upp till 36 timmar efter dos
Tid att nå maximal plasmakoncentration (TMAX)
Tidsram: Upp till 36 timmar efter dos
De uppmätta individuella plasmakoncentrationerna av selatogrel kommer att användas för att direkt erhålla Tmax
Upp till 36 timmar efter dos
Terminal Half-Life (T1/2)
Tidsram: Upp till 36 timmar efter dos
Plasma-selatogrel PK-parametrarna kommer att härledas genom icke-fackanalys av koncentrationstidsprofilerna
Upp till 36 timmar efter dos

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2026

Första postat (Faktisk)

29 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ID-076-109

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera