- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Номер телефона: +1 833 643 8188
- Электронная почта: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100029
- Рекрутинг
- Anzhen Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Селатогрел
Исследовательское лечение вводится утром в виде подкожной однократной дозы.
|
Селатогрел является обратимым антагонистом рецептора P2Y12 для подкожного введения. Одна доза 16 мг селатогрела будет вводить в качестве жидкой составы из герметичного предварительно заполненного шприца в автоинъекторе, образующем неотъемлемая готовая к использованию систему доставки лекарств с одной дозой. |
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Исследовательское лечение вводится утром в виде подкожной однократной дозы.
|
Одиночная доза плацебо будет вводить в качестве жидкостной составы из запечатанного предварительно заполненного шприца в автоинъекторе, образующем неотъемлемая готовая к использованию систему доставки лекарств с одной дозой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой времени концентрации в плазме от нуля до времени t последней измеренной концентрации выше предела количественной оценки (AUC0-T)
Временное ограничение: До 36 часов после дозы
|
Параметры PK в плазме будут получены путем не компартментального анализа профилей времени концентрации
|
До 36 часов после дозы
|
|
Площадь под кривой концентрации в плазме от нуля до бесконечности (AUC0-Infinity)
Временное ограничение: До 36 часов после дозы
|
Параметры PK в плазме будут получены путем не компартментального анализа профилей времени концентрации
|
До 36 часов после дозы
|
|
Максимальная концентрация в плазме (CMAX)
Временное ограничение: До 36 часов после дозы
|
Измеренные индивидуальные концентрации селатогрела в плазме будут использоваться для непосредственного получения CMAX
|
До 36 часов после дозы
|
|
Время достичь максимальной концентрации в плазме (TMAX)
Временное ограничение: До 36 часов после дозы
|
Измеренные индивидуальные концентрации селатогрела в плазме будут использоваться для непосредственного получения TMAX
|
До 36 часов после дозы
|
|
Терминальный период полураспада (T1/2)
Временное ограничение: До 36 часов после дозы
|
Параметры PK в плазме будут получены путем не компартментального анализа профилей времени концентрации
|
До 36 часов после дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ID-076-109
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .