- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Telefoonnummer: +1 833 643 8188
- E-mail: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100029
- Werving
- Anzhen Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Selatogrel
Studiebehandeling wordt 's ochtends toegediend als een subcutane enkele dosis.
|
Selatogrel is een omkeerbare P2Y12 -receptorantagonist voor subcutane toediening. Een enkele dosis van 16 mg selatogrel zal worden toegediend als een vloeibare formulering van een afgedichte voorgevulde spuit in een auto-injector die een integraal kant-en-klare, single-dosis medicijnafgiftesysteem vormt. |
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Studiebehandeling wordt 's ochtends toegediend als een subcutane enkele dosis.
|
Een enkele dosis placebo zal worden toegediend als een vloeibare formulering van een afgedichte voorgevulde spuit in een auto-injector die een integraal kant-en-klare, single-dosis medicijnafgiftesysteem vormt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de plasmaconcentratietijdcurve van nul tot tijd T van de laatste gemeten concentratie boven de kwantificatielimiet (AUC0-T)
Tijdsspanne: Tot 36 uur na de dosis
|
De Plasma Selatogrel PK-parameters worden afgeleid door niet-compartimentale analyse van de concentratietijdprofielen
|
Tot 36 uur na de dosis
|
|
Gebied onder de plasmaconcentratietijdcurve van nul tot oneindig (AUC0-INFINITY)
Tijdsspanne: Tot 36 uur na de dosis
|
De Plasma Selatogrel PK-parameters worden afgeleid door niet-compartimentale analyse van de concentratietijdprofielen
|
Tot 36 uur na de dosis
|
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Tot 36 uur na de dosis
|
De gemeten individuele plasmaconcentraties van selatogrel zullen worden gebruikt om direct Cmax te verkrijgen
|
Tot 36 uur na de dosis
|
|
Tijd om maximale plasmaconcentratie te bereiken (TMAX)
Tijdsspanne: Tot 36 uur na de dosis
|
De gemeten individuele plasmaconcentraties van selatogrel zullen worden gebruikt om direct Tmax te verkrijgen
|
Tot 36 uur na de dosis
|
|
Terminal halfwaardetijd (T1/2)
Tijdsspanne: Tot 36 uur na de dosis
|
De Plasma Selatogrel PK-parameters worden afgeleid door niet-compartimentale analyse van de concentratietijdprofielen
|
Tot 36 uur na de dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ID-076-109
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .