- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Número de teléfono: +1 833 643 8188
- Correo electrónico: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100029
- Reclutamiento
- Anzhen Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Selatogrel
El tratamiento del estudio se administra en la mañana como una dosis única subcutánea.
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Selatogrel es un antagonista reversible del receptor P2Y12 para la administración subcutánea. Se administrará una dosis única de 16 mg de selatogrel como una formulación líquida a partir de una jeringa prefellada sellada en un autoinjector que forme un sistema integral de administración de medicamentos de dosis de una dosis única. |
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Comparador de placebos: Placebo
El tratamiento del estudio se administra en la mañana como una dosis única subcutánea.
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Se administrará una dosis única de placebo como una formulación líquida a partir de una jeringa prefellada sellada en un autoinjector que forme un sistema integral de administración de medicamentos de dosis de dosis integral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática de cero a tiempo T de la última concentración medida por encima del límite de cuantificación (AUC0-T)
Periodo de tiempo: Hasta 36 horas después de la dosis
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Los parámetros PK de selatogrel en plasma se derivan mediante análisis no compartimental de los perfiles de tiempo de concentración
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Hasta 36 horas después de la dosis
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Área bajo la curva de tiempo de concentración en plasma de cero a infinito (AUC0-Infinity)
Periodo de tiempo: Hasta 36 horas después de la dosis
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Los parámetros PK de selatogrel en plasma se derivan mediante análisis no compartimental de los perfiles de tiempo de concentración
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Hasta 36 horas después de la dosis
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Concentración plasmática máxima (CMAX)
Periodo de tiempo: Hasta 36 horas después de la dosis
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Las concentraciones plasmáticas individuales medidas de selatogrel se utilizarán para obtener directamente cmax
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Hasta 36 horas después de la dosis
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Tiempo para alcanzar la máxima concentración plasmática (Tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 36 horas después de la dosis
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Las concentraciones plasmáticas individuales medidas de selatogrel se utilizarán para obtener directamente tmax
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Hasta 36 horas después de la dosis
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Half-Life Terminal (T1/2)
Periodo de tiempo: Hasta 36 horas después de la dosis
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Los parámetros PK de selatogrel en plasma se derivan mediante análisis no compartimental de los perfiles de tiempo de concentración
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Hasta 36 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ID-076-109
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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