Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

13 de julho de 2026 atualizado por: Viatris Innovation GmbH

Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.

Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.

Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).

Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100029
        • Recrutamento
        • Anzhen Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:

    • History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
    • Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
  • Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
  • Minimum weight of 50.0 kg at Screening.

Key Exclusion Criteria:

  • Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
  • End-stage renal failure requiring dialysis.
  • Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
  • History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
  • Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
  • Conditions associated with atherosclerosis:

    • Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
    • Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
  • Mitigation of bleeding risks:

    • Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
    • Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
    • Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Selatogrel
O tratamento do estudo é administrado pela manhã como uma dose única subcutânea.

O Selatogrel é um antagonista reversível do receptor P2Y12 para administração subcutânea.

Uma dose única de Selatogrel de 16 mg será administrada como uma formulação de líquido a partir de uma seringa pré-cheia selada em um autoinjetor que formava um sistema de entrega de medicamentos pronto para uso integral e pronto para uso.

Comparador de Placebo: Placebo
O tratamento do estudo é administrado pela manhã como uma dose única subcutânea.
Uma dose única de placebo será administrada como uma formulação de líquido a partir de uma seringa pré-cheia selada em um autoinjetor, formando um sistema de entrega de medicamentos pronto para uso e pronto para uso integral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de tempo de concentração plasmática de zero ao tempo t da última concentração medida acima do limite de quantificação (AUC0-T)
Prazo: Até 36 horas após a dose
Os parâmetros plasmáticos de Selatogrel PK serão derivados por análise não compartimental dos perfis de concentração-tempo
Até 36 horas após a dose
Área sob a curva de tempo de concentração plasmática de zero ao infinito (AUC0-Infinity)
Prazo: Até 36 horas após a dose
Os parâmetros plasmáticos de Selatogrel PK serão derivados por análise não compartimental dos perfis de concentração-tempo
Até 36 horas após a dose
Concentração plasmática máxima (CMAX)
Prazo: Até 36 horas após a dose
As concentrações individuais medidas de Selatogrel individuais serão usadas para obter diretamente CMAX
Até 36 horas após a dose
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (TMAX)
Prazo: Até 36 horas após a dose
As concentrações individuais medidas de Selatogrel individuais serão usadas para obter diretamente TMAX
Até 36 horas após a dose
Meia-vida terminal (T1/2)
Prazo: Até 36 horas após a dose
Os parâmetros plasmáticos de Selatogrel PK serão derivados por análise não compartimental dos perfis de concentração-tempo
Até 36 horas após a dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ID-076-109

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever