- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Numer telefonu: +1 833 643 8188
- E-mail: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100029
- Rekrutacyjny
- Anzhen Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Selatogrel
Badane leczenie jest podawane rano jako podskórna pojedyncza dawka.
|
Selatogrel jest odwracalnym antagonistą receptora P2Y12 do podawania podskórnego. Pojedyncza dawka selatogrelu 16 mg będzie podawana jako płynny preparat z zamkniętej strzykawki z prefilowaną w autoinkwiorze tworzących integralny system dostarczania leków na jednoznaczny, gotowy do użycia, jednoznaczny system. |
|
Komparator placebo: Placebo
Badane leczenie jest podawane rano jako podskórna pojedyncza dawka.
|
Pojedyncza dawka placebo będzie podawana jako płynny preparat z zamkniętej strzykawki z prefilowaną w autoinkwiorze tworzącym zintegrowany system dostarczania leków z pojedynczą dawką.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w osoczu od zera do czasu t ostatniego zmierzonego stężenia powyżej granicy kwantyfikacji (AUC0-T)
Ramy czasowe: Do 36 godzin po dawce
|
Parametry PK Selatogrel w osoczu zostaną wyprowadzone przez nieokartatywną analizę profili czasu stężenia
|
Do 36 godzin po dawce
|
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu od zera do nieskończoności (AUC0-infinity)
Ramy czasowe: Do 36 godzin po dawce
|
Parametry PK Selatogrel w osoczu zostaną wyprowadzone przez nieokartatywną analizę profili czasu stężenia
|
Do 36 godzin po dawce
|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (CMAX)
Ramy czasowe: Do 36 godzin po dawce
|
Zmierzone indywidualne stężenia Selatogrelu zostaną wykorzystane do bezpośredniego uzyskania CMAX
|
Do 36 godzin po dawce
|
|
Czas na maksymalne stężenie w osoczu (TMAX)
Ramy czasowe: Do 36 godzin po dawce
|
Zmierzone indywidualne stężenia Selatogrelu zostaną wykorzystane do bezpośredniego uzyskania TMAX
|
Do 36 godzin po dawce
|
|
Końcowy okres półtrwania (T1/2)
Ramy czasowe: Do 36 godzin po dawce
|
Parametry PK Selatogrel w osoczu zostaną wyprowadzone przez nieokartatywną analizę profili czasu stężenia
|
Do 36 godzin po dawce
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ID-076-109
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .