- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Puhelinnumero: +1 833 643 8188
- Sähköposti: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100029
- Rekrytointi
- Anzhen Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sikatogreli
Tutkimuskäsittelyä annetaan aamulla ihonalaisena yhden annoksena.
|
Selatogreli on palautuva P2Y12 -reseptoriantagonisti ihonalaisen antamisen saavuttamiseksi. Yksittäinen annos 16 mg: n selatogrelia annetaan nestemäisenä formulaationa suljettuun esitetyltä ruiskusta autoinjektorissa, joka muodostaa kiinteän käyttövalmiuden, yhden annoksen lääkkeen jakelujärjestelmän. |
|
Placebo Comparator: Plasebo
Tutkimuskäsittelyä annetaan aamulla ihonalaisena yhden annoksena.
|
Yksi annos lumelääkettä annetaan nestemäisenä formulaationa suljettuun esitellyltä ruiskusta autoinjektorissa, joka muodostaa kiinteän käyttövalmiuden, yhden annoksen lääkkeen jakelujärjestelmän.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alue plasman pitoisuus-aikakäyrän alla viimeksi mitatun pitoisuuden nollasta toiseen t kvantifiointirajan (AUC0-T) ylittäen (AUC0-T)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
Plasma-selatogrel-PK-parametrit johdetaan pitoisuusajan profiilien ei-osastoanalyysillä
|
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Pinta-ala plasmapitoisuus-aikakäyrän alla nollasta äärettömyyteen (AUC0-Infinity)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
Plasma-selatogrel-PK-parametrit johdetaan pitoisuusajan profiilien ei-osastoanalyysillä
|
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Suurin plasmapitoisuus (CMAX)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
CMAX: n saamiseksi käytetään mitattuja yksittäisiä sikatogrel -pitoisuuksia.
|
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Aika saavuttaa maksimaalinen plasmapitoisuus (TMAX)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
Selatogrelin mitattuja yksittäisiä plasmapitoisuuksia käytetään suoraan TMAX: n saamiseksi
|
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
|
Terminaalinen puoliintumisaika (T1/2)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
Plasma-selatogrel-PK-parametrit johdetaan pitoisuusajan profiilien ei-osastoanalyysillä
|
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ID-076-109
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .