Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Viatris Innovation GmbH

Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.

Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.

Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).

Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • Anzhen Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:

    • History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
    • Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
  • Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
  • Minimum weight of 50.0 kg at Screening.

Key Exclusion Criteria:

  • Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
  • End-stage renal failure requiring dialysis.
  • Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
  • History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
  • Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
  • Conditions associated with atherosclerosis:

    • Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
    • Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
  • Mitigation of bleeding risks:

    • Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
    • Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
    • Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sikatogreli
Tutkimuskäsittelyä annetaan aamulla ihonalaisena yhden annoksena.

Selatogreli on palautuva P2Y12 -reseptoriantagonisti ihonalaisen antamisen saavuttamiseksi.

Yksittäinen annos 16 mg: n selatogrelia annetaan nestemäisenä formulaationa suljettuun esitetyltä ruiskusta autoinjektorissa, joka muodostaa kiinteän käyttövalmiuden, yhden annoksen lääkkeen jakelujärjestelmän.

Placebo Comparator: Plasebo
Tutkimuskäsittelyä annetaan aamulla ihonalaisena yhden annoksena.
Yksi annos lumelääkettä annetaan nestemäisenä formulaationa suljettuun esitellyltä ruiskusta autoinjektorissa, joka muodostaa kiinteän käyttövalmiuden, yhden annoksen lääkkeen jakelujärjestelmän.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alue plasman pitoisuus-aikakäyrän alla viimeksi mitatun pitoisuuden nollasta toiseen t kvantifiointirajan (AUC0-T) ylittäen (AUC0-T)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Plasma-selatogrel-PK-parametrit johdetaan pitoisuusajan profiilien ei-osastoanalyysillä
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Pinta-ala plasmapitoisuus-aikakäyrän alla nollasta äärettömyyteen (AUC0-Infinity)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Plasma-selatogrel-PK-parametrit johdetaan pitoisuusajan profiilien ei-osastoanalyysillä
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Suurin plasmapitoisuus (CMAX)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
CMAX: n saamiseksi käytetään mitattuja yksittäisiä sikatogrel -pitoisuuksia.
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Aika saavuttaa maksimaalinen plasmapitoisuus (TMAX)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Selatogrelin mitattuja yksittäisiä plasmapitoisuuksia käytetään suoraan TMAX: n saamiseksi
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Terminaalinen puoliintumisaika (T1/2)
Aikaikkuna: Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen
Plasma-selatogrel-PK-parametrit johdetaan pitoisuusajan profiilien ei-osastoanalyysillä
Jopa 36 tuntia annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ID-076-109

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa