- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07615868
A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome
The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.
Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.
Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).
Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Viatris Innovation Clinical Trial Information
- Numéro de téléphone: +1 833 643 8188
- E-mail: viatrisinnovationclinicaltrials@viatris.com
Lieux d'étude
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Beijing, Chine, 100029
- Recrutement
- Anzhen Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Key Inclusion Criteria:
Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:
- History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
- Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
- Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
- Minimum weight of 50.0 kg at Screening.
Key Exclusion Criteria:
- Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
- End-stage renal failure requiring dialysis.
- Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
- History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
- Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
Conditions associated with atherosclerosis:
- Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
- Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
Mitigation of bleeding risks:
- Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
- Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
- Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Selatogrel
Le traitement de l'étude est administré le matin en tant que dose unique sous-cutanée.
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Le sélatogrel est un antagoniste réversible des récepteurs P2Y12 pour l'administration sous-cutanée. Une dose unique de 16 mg de selalagrel sera administrée sous forme de formulation de liquide à partir d'une seringue préreffilée scellée dans un auto-injecteur formant un système d'administration de médicaments à dose unique intégral. |
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Comparateur placebo: Placebo
Le traitement de l'étude est administré le matin en tant que dose unique sous-cutanée.
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Une seule dose de placebo sera administrée sous forme de formulation de liquide à partir d'une seringue préreffilée scellée dans un auto-injecteur formant un système d'administration de médicaments à dose unique intégral.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Zone sous la courbe de concentration plasmatique de zéro au temps t de la dernière concentration mesurée au-dessus de la limite de quantification (AUC0-T)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
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Les paramètres plasmatiques Sélalarel PK seront dérivés par analyse non compartimentale des profils de temps de concentration
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Jusqu'à 36 heures après la dose
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Zone sous la courbe de concentration plasmatique de zéro à l'infini (AUC0-infinité)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
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Les paramètres plasmatiques Sélalarel PK seront dérivés par analyse non compartimentale des profils de temps de concentration
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Jusqu'à 36 heures après la dose
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Concentration plasmatique maximale (CMAX)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
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Les concentrations plasmatiques individuelles mesurées de sélalatel seront utilisées pour obtenir directement CMAX
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Jusqu'à 36 heures après la dose
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Temps pour atteindre une concentration plasmatique maximale (TMAX)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
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Les concentrations plasmatiques individuelles mesurées de sélalatel seront utilisées pour obtenir directement Tmax
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Jusqu'à 36 heures après la dose
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Half-Life terminal (T1 / 2)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
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Les paramètres plasmatiques Sélalarel PK seront dérivés par analyse non compartimentale des profils de temps de concentration
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Jusqu'à 36 heures après la dose
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ID-076-109
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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