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A Trial to Compare What the Body Does to Selatogrel and the Effect of Selatogrel in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

13 juillet 2026 mis à jour par: Viatris Innovation GmbH

Randomized Trial to Assess the Pharmacokinetics, the Pharmacodynamics, and the Tolerability of a Single 16 mg Dose of Selatogrel (ACT-246475) in Chinese Adults With Chronic Coronary Syndrome

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics, and tolerability of a single dose of selatogrel in Chinese adults with chronic coronary syndrome.

Pharmacokinetics is the study of the absorption and breakdown of the study drug in the body. Pharmacodynamics is the study of the effect of the study drug on the body.

Researchers will compare selatogrel to a placebo (a look-alike substance that contains no drug).

Participants will stay at the research clinic for 3 or 4 days (2 or 3 nights), during which time they will receive a single dose of selatogrel or placebo. A telephone call for post-trial safety follow-up will be done 30-40 days after the participant leaves the clinic.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine, 100029
        • Recrutement
        • Anzhen Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Key Inclusion Criteria:

  • Chronic coronary syndrome participants defined by the presence of any of the following conditions:

    • History of coronary artery disease with coronary artery stenosis confirmed by a coronary catheterization (at any time prior to Screening) / computed tomography (CT) angiogram ≥ 50%.
    • Previously documented myocardial infarction occurring more than 3 months prior to Screening.
  • Acetylsalicylic acid as mono antiplatelet background therapy stable for at least 1 month prior to Screening.
  • Minimum weight of 50.0 kg at Screening.

Key Exclusion Criteria:

  • Known liver impairment significantly affecting the hepatic function (e.g., ascites, icterus, signs of coagulopathy).
  • End-stage renal failure requiring dialysis.
  • Treatment with another investigational small-molecule or peptide drug within 3 months or 5 × t1/2 (whichever is longer) or with an investigational antibody treatment within 6 months prior to Screening.
  • History of major medical or surgical disorders, which in the opinion of the investigator, are likely to interfere with the metabolism, or excretion of the trial treatment(s) (appendectomy and herniotomy allowed).
  • Concomitant diseases (e.g., advanced liver cirrhosis, mental illness, neurodegenerative disease, terminal malignancy, etc.) or conditions (e.g., inability to communicate well with the investigator in the local language, inability to consent) that, in the opinion of the investigator, may prevent subject from complying with study requirements or may be a confounder for the study interpretation.
  • Conditions associated with atherosclerosis:

    • Acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, Coronary Artery Bypass Grafting, or any intervention for peripheral artery disease within 3 months prior to randomization.
    • Acute ischemic stroke or transient ischemic attack within 3 months prior to randomization
  • Mitigation of bleeding risks:

    • Active internal bleeding, or medical history of recent (< 1 month) bleeding disorders or conditions associated with high risk of bleeding (e.g., clotting disturbances, gastrointestinal bleed, hemoptysis, or any history of intracranial bleeding).
    • Hemoglobin ≤ 10 g/dL at Screening.
    • Loss of at least 250 mL of blood within 3 months prior to Screening.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Selatogrel
Le traitement de l'étude est administré le matin en tant que dose unique sous-cutanée.

Le sélatogrel est un antagoniste réversible des récepteurs P2Y12 pour l'administration sous-cutanée.

Une dose unique de 16 mg de selalagrel sera administrée sous forme de formulation de liquide à partir d'une seringue préreffilée scellée dans un auto-injecteur formant un système d'administration de médicaments à dose unique intégral.

Comparateur placebo: Placebo
Le traitement de l'étude est administré le matin en tant que dose unique sous-cutanée.
Une seule dose de placebo sera administrée sous forme de formulation de liquide à partir d'une seringue préreffilée scellée dans un auto-injecteur formant un système d'administration de médicaments à dose unique intégral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zone sous la courbe de concentration plasmatique de zéro au temps t de la dernière concentration mesurée au-dessus de la limite de quantification (AUC0-T)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
Les paramètres plasmatiques Sélalarel PK seront dérivés par analyse non compartimentale des profils de temps de concentration
Jusqu'à 36 heures après la dose
Zone sous la courbe de concentration plasmatique de zéro à l'infini (AUC0-infinité)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
Les paramètres plasmatiques Sélalarel PK seront dérivés par analyse non compartimentale des profils de temps de concentration
Jusqu'à 36 heures après la dose
Concentration plasmatique maximale (CMAX)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
Les concentrations plasmatiques individuelles mesurées de sélalatel seront utilisées pour obtenir directement CMAX
Jusqu'à 36 heures après la dose
Temps pour atteindre une concentration plasmatique maximale (TMAX)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
Les concentrations plasmatiques individuelles mesurées de sélalatel seront utilisées pour obtenir directement Tmax
Jusqu'à 36 heures après la dose
Half-Life terminal (T1 / 2)
Délai: Jusqu'à 36 heures après la dose
Les paramètres plasmatiques Sélalarel PK seront dérivés par analyse non compartimentale des profils de temps de concentration
Jusqu'à 36 heures après la dose

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Clinical Trials, Viatris Innovation GmbH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Première publication (Réel)

29 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID-076-109

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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