Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Motor Performance in Children With Developmental Coordination Disorder
2026年9月6日 更新者：DU Wenqian、Shanghai University of Sport
Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Balance, Motor Skills and Physical Fitness Among Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Background: Developmental Coordination Disorder(DCD) is a common neuro-developmental disorder in childhood, characterized by deficits in motor coordination. This study aimed to examine the effects of exercise combined with cognitive training versus exercise-only training on balance-postural control, gross motor skills and physical fitness in children with DCD.
Methods: A single-blind randomized controlled trial was conducted. Twenty children aged 7-11 years diagnosed with DCD were randomly allocated into experimental group(n=10) receiving 10-week combined exercise-cognitive training and control group(n=10) receiving exercise-only training. Training was implemented 3 sessions per week, 60 minutes per session for 10 weeks. Outcome assessments were performed at baseline, week-6 and week-10. Motor performance indicators included Y-balance test, eyes-closed single-leg stand, BOT-2 gross-motor sub-scale and national student physical fitness tests.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200438
- Shanghai University of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Children aged between 7-11 years old.
- Satisfied screening criteria for Developmental Coordination Disorder: MABC-2 total percentile ≤16 or sub-item percentile ≤5; meet age-cut-off score of DCD-Q questionnaire.
- Caregiver reported motor difficulties have presented from early developmental stage.
- Participants are capable of completing all training and assessment procedures.
- Written informed consent provided by legal guardians.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with autism spectrum disorder, ADHD or other neurodevelopmental disorders.
- Severe organic disease that contraindicates physical exercise.
- Receiving concurrent physical therapy or occupational therapy targeting motor coordination during study period.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Combined motor-cognitive training group
Children with Developmental Coordination Disorder received combined motor-cognitive training.
Each session integrated physical exercise and cognitive tasks to improve motor performance
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Participants received 10-week training, 3 sessions per week, 60 minutes per session.
Each session contained 30-minute fundamental motor-skill exercise (running, jumping, kicking, throwing, catching), plus 30-minute cognitive training consisting of action observation, motor-imagery guided tasks with picture/video prompts.
Training difficulty was progressively divided into basic phase(1-3w), advanced phase(4-6w), and integration phase(7-10w).
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アクティブコンパレータ：Exercise-only training control group
children received general physical-activity training with the same frequency, duration and intensity as the experimental group, without additional cognitive tasks.
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Participants received identical 30-minute fundamental motor-skill physical exercise same as experimental group each session.
Instead of cognitive training, children performed matched quiet non-cognitive rest activity for another 30 minutes, to equalize total trainer-contact time.
The whole intervention lasted 10 weeks, three sessions weekly, 60 minutes each session.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BOT-2による粗大運動技能の変化
時間枠：ベースライン（介入前）および介入後（10週間）。
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Bruininks-Oseretsky運動能力検査第2版（BOT-2）は、バランス、両側協調、走行速度を含む粗大運動技能を評価します。
総合運動能力標準スコアが報告されます。
標準スコアの範囲は最小20から最大80です。スコアが高いほど粗大運動能力と協調性が優れていることを示します。
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ベースライン（介入前）および介入後（10週間）。
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Change in Dynamic Postural Control Assessed by the Y-Balance
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
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Measures maximum controlled reach distance in three directions while maintaining a single-leg stance.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
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Change in Static Postural Control Assessed by the Single-Leg Stance Test with Eyes Closed
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Participants stand on one leg with their eyes closed.
The duration (in seconds) they can successfully maintain balance is recorded to evaluate static postural control and proprioceptive integration capacity.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Lower Limb Coordination Assessed by the Side Hop Test
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Participants perform continuous lateral jumps back and forth over a set distance within a limited time.
The total number of successful jumps is recorded to reflect lower limb coordination and rapid posture adjustment ability.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Sprinting Speed Assessed by the 50-Meter Dash
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The time taken (in seconds) to complete a 50-meter sprint is recorded to evaluate physical speed and acceleration capabilities.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Coordination and Cardiopulmonary Endurance Assessed by the 1-Minute Jump Rope Test
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The number of valid jumps completed within one minute is recorded to reflect whole-body coordination and cardiopulmonary endurance levels.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Lower Limb Explosive Power Assessed by the Standing Long Jump
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The maximum valid horizontal jump distance (in centimeters) is recorded to evaluate the explosive power of the lower limbs.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Core Muscle Endurance Assessed by the 1-Minute Sit-Up Test
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The number of correctly performed sit-ups completed in one minute is recorded to evaluate trunk and core muscle endurance.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
時間枠：Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The maximum forward reach distance (in centimeters) is recorded to evaluate the flexibility of the lower back and hamstring muscles.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月14日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年9月6日
最初の投稿 (実際)
2026年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月6日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SUS-2026-DCD-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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