Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Motor Performance in Children With Developmental Coordination Disorder
6 settembre 2026 aggiornato da: DU Wenqian, Shanghai University of Sport
Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Balance, Motor Skills and Physical Fitness Among Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Background: Developmental Coordination Disorder(DCD) is a common neuro-developmental disorder in childhood, characterized by deficits in motor coordination. This study aimed to examine the effects of exercise combined with cognitive training versus exercise-only training on balance-postural control, gross motor skills and physical fitness in children with DCD.
Methods: A single-blind randomized controlled trial was conducted. Twenty children aged 7-11 years diagnosed with DCD were randomly allocated into experimental group(n=10) receiving 10-week combined exercise-cognitive training and control group(n=10) receiving exercise-only training. Training was implemented 3 sessions per week, 60 minutes per session for 10 weeks. Outcome assessments were performed at baseline, week-6 and week-10. Motor performance indicators included Y-balance test, eyes-closed single-leg stand, BOT-2 gross-motor sub-scale and national student physical fitness tests.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200438
- Shanghai University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Children aged between 7-11 years old.
- Satisfied screening criteria for Developmental Coordination Disorder: MABC-2 total percentile ≤16 or sub-item percentile ≤5; meet age-cut-off score of DCD-Q questionnaire.
- Caregiver reported motor difficulties have presented from early developmental stage.
- Participants are capable of completing all training and assessment procedures.
- Written informed consent provided by legal guardians.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with autism spectrum disorder, ADHD or other neurodevelopmental disorders.
- Severe organic disease that contraindicates physical exercise.
- Receiving concurrent physical therapy or occupational therapy targeting motor coordination during study period.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Combined motor-cognitive training group
Children with Developmental Coordination Disorder received combined motor-cognitive training.
Each session integrated physical exercise and cognitive tasks to improve motor performance
|
Participants received 10-week training, 3 sessions per week, 60 minutes per session.
Each session contained 30-minute fundamental motor-skill exercise (running, jumping, kicking, throwing, catching), plus 30-minute cognitive training consisting of action observation, motor-imagery guided tasks with picture/video prompts.
Training difficulty was progressively divided into basic phase(1-3w), advanced phase(4-6w), and integration phase(7-10w).
|
|
Comparatore attivo: Exercise-only training control group
children received general physical-activity training with the same frequency, duration and intensity as the experimental group, without additional cognitive tasks.
|
Participants received identical 30-minute fundamental motor-skill physical exercise same as experimental group each session.
Instead of cognitive training, children performed matched quiet non-cognitive rest activity for another 30 minutes, to equalize total trainer-contact time.
The whole intervention lasted 10 weeks, three sessions weekly, 60 minutes each session.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione delle abilità motorie globali valutata con il BOT-2
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e post-intervento (10 settimane).
|
Il Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition (BOT-2) valuta le abilità motorie globali, inclusi equilibrio, coordinazione bilaterale e velocità di corsa.
Verrà riportato il punteggio standard del Total Motor Composite. Il punteggio standard varia da un minimo di 20 a un massimo di 80. Punteggi più alti indicano una migliore competenza motoria globale e coordinazione. |
Baseline (pre-intervento) e post-intervento (10 settimane).
|
|
Change in Dynamic Postural Control Assessed by the Y-Balance
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
|
Measures maximum controlled reach distance in three directions while maintaining a single-leg stance.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
|
|
Change in Static Postural Control Assessed by the Single-Leg Stance Test with Eyes Closed
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
Participants stand on one leg with their eyes closed.
The duration (in seconds) they can successfully maintain balance is recorded to evaluate static postural control and proprioceptive integration capacity.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Lower Limb Coordination Assessed by the Side Hop Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
Participants perform continuous lateral jumps back and forth over a set distance within a limited time.
The total number of successful jumps is recorded to reflect lower limb coordination and rapid posture adjustment ability.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Sprinting Speed Assessed by the 50-Meter Dash
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The time taken (in seconds) to complete a 50-meter sprint is recorded to evaluate physical speed and acceleration capabilities.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Coordination and Cardiopulmonary Endurance Assessed by the 1-Minute Jump Rope Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The number of valid jumps completed within one minute is recorded to reflect whole-body coordination and cardiopulmonary endurance levels.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Lower Limb Explosive Power Assessed by the Standing Long Jump
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The maximum valid horizontal jump distance (in centimeters) is recorded to evaluate the explosive power of the lower limbs.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Core Muscle Endurance Assessed by the 1-Minute Sit-Up Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The number of correctly performed sit-ups completed in one minute is recorded to evaluate trunk and core muscle endurance.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The maximum forward reach distance (in centimeters) is recorded to evaluate the flexibility of the lower back and hamstring muscles.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 settembre 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SUS-2026-DCD-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .