Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Motor Performance in Children With Developmental Coordination Disorder
sunnuntai 6. syyskuuta 2026 päivittänyt: DU Wenqian, Shanghai University of Sport
Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Balance, Motor Skills and Physical Fitness Among Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Background: Developmental Coordination Disorder(DCD) is a common neuro-developmental disorder in childhood, characterized by deficits in motor coordination. This study aimed to examine the effects of exercise combined with cognitive training versus exercise-only training on balance-postural control, gross motor skills and physical fitness in children with DCD.
Methods: A single-blind randomized controlled trial was conducted. Twenty children aged 7-11 years diagnosed with DCD were randomly allocated into experimental group(n=10) receiving 10-week combined exercise-cognitive training and control group(n=10) receiving exercise-only training. Training was implemented 3 sessions per week, 60 minutes per session for 10 weeks. Outcome assessments were performed at baseline, week-6 and week-10. Motor performance indicators included Y-balance test, eyes-closed single-leg stand, BOT-2 gross-motor sub-scale and national student physical fitness tests.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200438
- Shanghai University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Children aged between 7-11 years old.
- Satisfied screening criteria for Developmental Coordination Disorder: MABC-2 total percentile ≤16 or sub-item percentile ≤5; meet age-cut-off score of DCD-Q questionnaire.
- Caregiver reported motor difficulties have presented from early developmental stage.
- Participants are capable of completing all training and assessment procedures.
- Written informed consent provided by legal guardians.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with autism spectrum disorder, ADHD or other neurodevelopmental disorders.
- Severe organic disease that contraindicates physical exercise.
- Receiving concurrent physical therapy or occupational therapy targeting motor coordination during study period.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Combined motor-cognitive training group
Children with Developmental Coordination Disorder received combined motor-cognitive training.
Each session integrated physical exercise and cognitive tasks to improve motor performance
|
Participants received 10-week training, 3 sessions per week, 60 minutes per session.
Each session contained 30-minute fundamental motor-skill exercise (running, jumping, kicking, throwing, catching), plus 30-minute cognitive training consisting of action observation, motor-imagery guided tasks with picture/video prompts.
Training difficulty was progressively divided into basic phase(1-3w), advanced phase(4-6w), and integration phase(7-10w).
|
|
Active Comparator: Exercise-only training control group
children received general physical-activity training with the same frequency, duration and intensity as the experimental group, without additional cognitive tasks.
|
Participants received identical 30-minute fundamental motor-skill physical exercise same as experimental group each session.
Instead of cognitive training, children performed matched quiet non-cognitive rest activity for another 30 minutes, to equalize total trainer-contact time.
The whole intervention lasted 10 weeks, three sessions weekly, 60 minutes each session.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos karkea motoristen taitojen arvioinnissa BOT-2:lla
Aikaikkuna: Alkuperäinen (interventiota edeltävä) ja intervention jälkeinen (10 viikkoa).
|
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, toinen painos (BOT-2) arvioi karkeita motorisia taitoja, mukaan lukien tasapainoa, kahdenpuolista koordinaatiota ja juoksunopeutta.
Yhteismotorinen komposiittipistemäärä raportoidaan standardipisteenä.
Standardipistemäärä vaihtelee vähintään 20 ja enintään 80. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa karkeaa motorista taitavuutta ja koordinaatiota.
|
Alkuperäinen (interventiota edeltävä) ja intervention jälkeinen (10 viikkoa).
|
|
Change in Dynamic Postural Control Assessed by the Y-Balance
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
|
Measures maximum controlled reach distance in three directions while maintaining a single-leg stance.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
|
|
Change in Static Postural Control Assessed by the Single-Leg Stance Test with Eyes Closed
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
Participants stand on one leg with their eyes closed.
The duration (in seconds) they can successfully maintain balance is recorded to evaluate static postural control and proprioceptive integration capacity.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Lower Limb Coordination Assessed by the Side Hop Test
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
Participants perform continuous lateral jumps back and forth over a set distance within a limited time.
The total number of successful jumps is recorded to reflect lower limb coordination and rapid posture adjustment ability.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Sprinting Speed Assessed by the 50-Meter Dash
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The time taken (in seconds) to complete a 50-meter sprint is recorded to evaluate physical speed and acceleration capabilities.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Coordination and Cardiopulmonary Endurance Assessed by the 1-Minute Jump Rope Test
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The number of valid jumps completed within one minute is recorded to reflect whole-body coordination and cardiopulmonary endurance levels.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Lower Limb Explosive Power Assessed by the Standing Long Jump
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The maximum valid horizontal jump distance (in centimeters) is recorded to evaluate the explosive power of the lower limbs.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Core Muscle Endurance Assessed by the 1-Minute Sit-Up Test
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The number of correctly performed sit-ups completed in one minute is recorded to evaluate trunk and core muscle endurance.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
|
Change in Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
The maximum forward reach distance (in centimeters) is recorded to evaluate the flexibility of the lower back and hamstring muscles.
|
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SUS-2026-DCD-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .