Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Motor Performance in Children With Developmental Coordination Disorder

6 сентября 2026 г. обновлено: DU Wenqian, Shanghai University of Sport

Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Balance, Motor Skills and Physical Fitness Among Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial

Background: Developmental Coordination Disorder(DCD) is a common neuro-developmental disorder in childhood, characterized by deficits in motor coordination. This study aimed to examine the effects of exercise combined with cognitive training versus exercise-only training on balance-postural control, gross motor skills and physical fitness in children with DCD.

Methods: A single-blind randomized controlled trial was conducted. Twenty children aged 7-11 years diagnosed with DCD were randomly allocated into experimental group(n=10) receiving 10-week combined exercise-cognitive training and control group(n=10) receiving exercise-only training. Training was implemented 3 sessions per week, 60 minutes per session for 10 weeks. Outcome assessments were performed at baseline, week-6 and week-10. Motor performance indicators included Y-balance test, eyes-closed single-leg stand, BOT-2 gross-motor sub-scale and national student physical fitness tests.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200438
        • Shanghai University of Sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Children aged between 7-11 years old.
  2. Satisfied screening criteria for Developmental Coordination Disorder: MABC-2 total percentile ≤16 or sub-item percentile ≤5; meet age-cut-off score of DCD-Q questionnaire.
  3. Caregiver reported motor difficulties have presented from early developmental stage.
  4. Participants are capable of completing all training and assessment procedures.
  5. Written informed consent provided by legal guardians.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosed with autism spectrum disorder, ADHD or other neurodevelopmental disorders.
  2. Severe organic disease that contraindicates physical exercise.
  3. Receiving concurrent physical therapy or occupational therapy targeting motor coordination during study period.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Combined motor-cognitive training group
Children with Developmental Coordination Disorder received combined motor-cognitive training. Each session integrated physical exercise and cognitive tasks to improve motor performance
Participants received 10-week training, 3 sessions per week, 60 minutes per session. Each session contained 30-minute fundamental motor-skill exercise (running, jumping, kicking, throwing, catching), plus 30-minute cognitive training consisting of action observation, motor-imagery guided tasks with picture/video prompts. Training difficulty was progressively divided into basic phase(1-3w), advanced phase(4-6w), and integration phase(7-10w).
Активный компаратор: Exercise-only training control group
children received general physical-activity training with the same frequency, duration and intensity as the experimental group, without additional cognitive tasks.
Participants received identical 30-minute fundamental motor-skill physical exercise same as experimental group each session. Instead of cognitive training, children performed matched quiet non-cognitive rest activity for another 30 minutes, to equalize total trainer-contact time. The whole intervention lasted 10 weeks, three sessions weekly, 60 minutes each session.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение общих двигательных навыков, оцененных по методике BOT-2
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и после вмешательства (10 недель).
Тест моторной профпригодности Бруйнинкса-Осерецкого, второе издание (BOT-2) оценивает крупную моторику, включая равновесие, двустороннюю координацию и скорость бега. Будет сообщено стандартное значение общего моторного композита. Стандартное значение колеблется от минимума 20 до максимума 80. Более высокие значения указывают на лучшую крупную моторику и координацию.
Базовый уровень (до вмешательства) и после вмешательства (10 недель).
Change in Dynamic Postural Control Assessed by the Y-Balance
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
Measures maximum controlled reach distance in three directions while maintaining a single-leg stance.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
Change in Static Postural Control Assessed by the Single-Leg Stance Test with Eyes Closed
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Participants stand on one leg with their eyes closed. The duration (in seconds) they can successfully maintain balance is recorded to evaluate static postural control and proprioceptive integration capacity.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Change in Lower Limb Coordination Assessed by the Side Hop Test
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Participants perform continuous lateral jumps back and forth over a set distance within a limited time. The total number of successful jumps is recorded to reflect lower limb coordination and rapid posture adjustment ability.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Change in Sprinting Speed Assessed by the 50-Meter Dash
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
The time taken (in seconds) to complete a 50-meter sprint is recorded to evaluate physical speed and acceleration capabilities.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Change in Coordination and Cardiopulmonary Endurance Assessed by the 1-Minute Jump Rope Test
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
The number of valid jumps completed within one minute is recorded to reflect whole-body coordination and cardiopulmonary endurance levels.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Change in Lower Limb Explosive Power Assessed by the Standing Long Jump
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
The maximum valid horizontal jump distance (in centimeters) is recorded to evaluate the explosive power of the lower limbs.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Change in Core Muscle Endurance Assessed by the 1-Minute Sit-Up Test
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
The number of correctly performed sit-ups completed in one minute is recorded to evaluate trunk and core muscle endurance.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
Change in Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
The maximum forward reach distance (in centimeters) is recorded to evaluate the flexibility of the lower back and hamstring muscles.
Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться