Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Motor Performance in Children With Developmental Coordination Disorder
6 septembre 2026 mis à jour par: DU Wenqian, Shanghai University of Sport
Effects of Exercise Combined With Cognitive Training on Balance, Motor Skills and Physical Fitness Among Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Background: Developmental Coordination Disorder(DCD) is a common neuro-developmental disorder in childhood, characterized by deficits in motor coordination. This study aimed to examine the effects of exercise combined with cognitive training versus exercise-only training on balance-postural control, gross motor skills and physical fitness in children with DCD.
Methods: A single-blind randomized controlled trial was conducted. Twenty children aged 7-11 years diagnosed with DCD were randomly allocated into experimental group(n=10) receiving 10-week combined exercise-cognitive training and control group(n=10) receiving exercise-only training. Training was implemented 3 sessions per week, 60 minutes per session for 10 weeks. Outcome assessments were performed at baseline, week-6 and week-10. Motor performance indicators included Y-balance test, eyes-closed single-leg stand, BOT-2 gross-motor sub-scale and national student physical fitness tests.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200438
- Shanghai University of Sport
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Children aged between 7-11 years old.
- Satisfied screening criteria for Developmental Coordination Disorder: MABC-2 total percentile ≤16 or sub-item percentile ≤5; meet age-cut-off score of DCD-Q questionnaire.
- Caregiver reported motor difficulties have presented from early developmental stage.
- Participants are capable of completing all training and assessment procedures.
- Written informed consent provided by legal guardians.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with autism spectrum disorder, ADHD or other neurodevelopmental disorders.
- Severe organic disease that contraindicates physical exercise.
- Receiving concurrent physical therapy or occupational therapy targeting motor coordination during study period.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Combined motor-cognitive training group
Children with Developmental Coordination Disorder received combined motor-cognitive training.
Each session integrated physical exercise and cognitive tasks to improve motor performance
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Participants received 10-week training, 3 sessions per week, 60 minutes per session.
Each session contained 30-minute fundamental motor-skill exercise (running, jumping, kicking, throwing, catching), plus 30-minute cognitive training consisting of action observation, motor-imagery guided tasks with picture/video prompts.
Training difficulty was progressively divided into basic phase(1-3w), advanced phase(4-6w), and integration phase(7-10w).
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Comparateur actif: Exercise-only training control group
children received general physical-activity training with the same frequency, duration and intensity as the experimental group, without additional cognitive tasks.
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Participants received identical 30-minute fundamental motor-skill physical exercise same as experimental group each session.
Instead of cognitive training, children performed matched quiet non-cognitive rest activity for another 30 minutes, to equalize total trainer-contact time.
The whole intervention lasted 10 weeks, three sessions weekly, 60 minutes each session.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolution des compétences motrices globales évaluées par le BOT-2
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et post-intervention (10 semaines).
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Le Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, deuxième édition (BOT-2) évalue les habiletés motrices globales, y compris l'équilibre, la coordination bilatérale et la vitesse de course.
Le score standard du Composite moteur total sera rapporté.
Le score standard varie d'un minimum de 20 à un maximum de 80. Des scores plus élevés indiquent une meilleure compétence motrice globale et une meilleure coordination.
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Ligne de base (pré-intervention) et post-intervention (10 semaines).
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Change in Dynamic Postural Control Assessed by the Y-Balance
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
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Measures maximum controlled reach distance in three directions while maintaining a single-leg stance.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention (10 weeks).
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Change in Static Postural Control Assessed by the Single-Leg Stance Test with Eyes Closed
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Participants stand on one leg with their eyes closed.
The duration (in seconds) they can successfully maintain balance is recorded to evaluate static postural control and proprioceptive integration capacity.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Lower Limb Coordination Assessed by the Side Hop Test
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Participants perform continuous lateral jumps back and forth over a set distance within a limited time.
The total number of successful jumps is recorded to reflect lower limb coordination and rapid posture adjustment ability.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Sprinting Speed Assessed by the 50-Meter Dash
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The time taken (in seconds) to complete a 50-meter sprint is recorded to evaluate physical speed and acceleration capabilities.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Coordination and Cardiopulmonary Endurance Assessed by the 1-Minute Jump Rope Test
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The number of valid jumps completed within one minute is recorded to reflect whole-body coordination and cardiopulmonary endurance levels.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Lower Limb Explosive Power Assessed by the Standing Long Jump
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The maximum valid horizontal jump distance (in centimeters) is recorded to evaluate the explosive power of the lower limbs.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Core Muscle Endurance Assessed by the 1-Minute Sit-Up Test
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The number of correctly performed sit-ups completed in one minute is recorded to evaluate trunk and core muscle endurance.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Change in Flexibility Assessed by the Sit-and-Reach Test
Délai: Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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The maximum forward reach distance (in centimeters) is recorded to evaluate the flexibility of the lower back and hamstring muscles.
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Baseline (pre-intervention) ,6weeks and post-intervention 10weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2026
Première publication (Réel)
10 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SUS-2026-DCD-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .