このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

臨床試験を検索：ACT-281959 プロドラッグ製剤 II (グループ G 用量は未定)

合計6件

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

完了

健康な男性被験者における ACT-281959 / ACT-246475 の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を調査するための単回漸増経口用量研究

安全性、忍容性、薬物動態および薬力学

フランス
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

完了

健康な被験者におけるACT-389949の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を調査するための研究

健常者

イギリス
Medical College of Wisconsin

まだ募集していません

再発/難治性急性骨髄性白血病患者に対するベネトクラクス-ナビトクラクスとクラドリビンベースのサルベージ療法

成人AMLの再発 | 難治性AML

アメリカ
Janssen Research & Development, LLC

完了

健康な成人参加者の心臓再分極間隔に対する JNJ-53718678 の効果を評価する研究

健康

ベルギー
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

完了

フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ芽球性白血病患者に対するシタラビン、高用量ミトキサントロンおよびダサチニブによる導入療法

白血病 | 急性リンパ芽球性白血病

アメリカ
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

完了

神経芽細胞腫患者の治療におけるモノクローナル抗体3F8とサルグラモスチム

神経芽細胞腫

アメリカ

3

購読する