HIV 감염인에서 항문생식기 인유두종바이러스 감염에 이차적으로 발생하는 항문종양의 화학적 예방.

포함 기준

동시 약물:

허용된:

• PCP 예방(CD4 수가 < 200 cells/mm3인 환자에게 필요).
• 칸디다증 및 단순 포진에 대한 화학 예방.
• 최대 14일 동안 메트로니다졸.
• 에리스로포이에틴.

환자는 다음을 갖추어야 합니다.

• HIV 혈청 양성.
• 금지 약물 치료가 필요한 활동성 기회 감염이 없습니다.
• 1상 - 현재 등급 1 AIN(즉, 낮은 등급 SIL) 또는 처리되거나 처리되지 않은 등급 2 또는 3 AIN(즉, 높은 등급 SIL).

2상 - 이전에 조직학적으로 확인된 등급 2 또는 3 AIN/높은 등급 SIL, 지난 30-90일 이내에 절제 요법 포함.

• 연구 프로토콜을 준수하는 능력.

노트:

• 콘딜로마, 등급 1 AIN 및 저등급 SIL이라는 용어는 상호 교환이 가능합니다. 2등급 또는 3등급 AIN은 고급 SIL과 호환됩니다.

제외 기준

공존 조건:

다음 증상 또는 상태가 있는 환자는 제외됩니다.

• 환자가 평가를 받고 있거나 금지된 치료가 필요한 적극적인 의학적 문제.
• 전신 치료가 필요한 기타 활동성 악성 종양.
• 심각한 증상이 있는 심장 질환.

노트:

• 국소 요법으로 관리되는 악성 종양 환자(예: 카포시 육종, 기저 세포 암종)는 현장 조사자의 재량에 따라 등록할 수 있습니다.

동시 약물:

제외된:

• G-CSF(필그라스팀).
• 골수 억제 항생제(PCP 예방을 위한 공동 트리목사졸 제외).
• 코르티코 스테로이드.
• 생물학적 반응 수정자.
• 세포 독성 화학 요법.

동시 치료:

제외된:

• 방사선 요법.

다음과 같은 사전 조건이 있는 환자는 제외됩니다.

심실 부정맥 또는 심근 경색의 병력.

이전 약물:

연구 시작 전 20일 이내에 제외:

• G-CSF(필그라스팀).
• 골수 억제 항생제(PCP 예방을 위한 공동 트리목사졸 제외).
• 코르티코 스테로이드.
• 생물학적 반응 수정자.
• 세포 독성 화학 요법.

사전 치료:

연구 시작 전 20일 이내에 제외:

• 방사선 요법.

연구 시작 전 14일 이내에 제외:

• 주입.

활성 약물 남용 또는 불법 약물 사용(알코올 소비는 강력하게 권장되지 않음).