원발성 면역결핍 질환의 유전적 및 분자적 결함 연구
목표: I. 원발성 면역결핍 질환의 원인이 되는 분자적 결함을 확인합니다.
II. 이러한 장애의 유전학을 더 잘 이해하기 위해 각 증후군 내의 돌연변이를 탐색하십시오.
III. Wiskott-Aldrich 증후군 단백질(WASP)의 기능을 연구합니다. IV. 보균자를 식별하고 산전 진단을 위한 방법을 설계합니다. V. 치료를 위한 새로운 길을 탐색합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
프로토콜 개요: 면역 결핍의 정도를 결정하고 특정 진단을 확인하기 위해 환자를 체계적으로 연구합니다. 알려진 면역결핍 증후군이 있는 환자는 유전자 돌연변이를 확인하고, 유전자 산물에 대한 돌연변이의 영향을 평가하고, 유전적 결함의 추가 시험관 평가를 위한 세포주를 확립하기 위해 자세히 연구됩니다. 조혈 세포에서 Wiskott-Aldrich 증후군 단백질(WASP)의 기능을 연구합니다.
X-연관 장애가 있는 환자의 가족 구성원을 연구하여 보균자 여성을 식별합니다.
연구 유형
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98195
- University of Washington School of Medicine
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
프로토콜 입력 기준:
원발성 면역결핍 질환, 예: 백혈구 부착 결핍 증후군 Wiskott-Aldrich 증후군 X-연관 무감마글로불린혈증 X-연관 고 IgM 증후군
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Hans D. Ochs, University of Washington
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Miki H, Nonoyama S, Zhu Q, Aruffo A, Ochs HD, Takenawa T. Tyrosine kinase signaling regulates Wiskott-Aldrich syndrome protein function, which is essential for megakaryocyte differentiation. Cell Growth Differ. 1997 Feb;8(2):195-202.
- Zhu Q, Watanabe C, Liu T, Hollenbaugh D, Blaese RM, Kanner SB, Aruffo A, Ochs HD. Wiskott-Aldrich syndrome/X-linked thrombocytopenia: WASP gene mutations, protein expression, and phenotype. Blood. 1997 Oct 1;90(7):2680-9.
연구 기록 날짜
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마지막으로 확인됨
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 199/11900
- UW-533
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