Homocystinuria에서 Homocysteine 대사에 관한 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목적: I. 조기 혈관 질환, 시스타티오닌 베타-합성 효소(CBS) 또는 메틸렌티트라히드로엽산 환원 효소(MTHFR) 결핍증 환자 및 CBS 또는 MTHFR에 대한 절대 이형 접합체에서 기저 및 포스트메티오닌 혈장 호모시스테인을 결정합니다.
II. 동위원소 표지된 메티오닌으로 전신 호모시스테인 대사율을 결정합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
프로토콜 개요: 이것은 호모시스테인 대사에 대한 두 부분으로 구성된 연구입니다. 연령에 맞는 정상 대조군이 연구의 두 부분에 모두 입력됩니다.
연구의 첫 번째 부분에서 참가자에게 경구용 메티오닌이 제공됩니다. 베이스라인 및 포스트메티오닌 연구에는 아미노산 정량, 급속 탈단백질 혈장 분석 및 총 혈장 호모시스테인이 포함됩니다.
연구의 두 번째 부분에서 참가자(남성 및 폐경 후 여성만 해당)는 메티오닌 추적자 연구를 받습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록
등록
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
프로토콜 입력 기준:
--질병 특성--
알려지거나 의심되는 호모시스틴뇨증 시스타티오닌 베타-합성 효소 결핍 호모시스틴뇨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
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협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
1995년 2월 1일
연구 완료
연구 완료
2000년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2001년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 199/11920
- UCSD-1033
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