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VA 유전 조직 은행

2009년 1월 20일 업데이트: US Department of Veterans Affairs

CSP #478(FeAST-DNA), VA 임상 연구의 유전 조직 은행: 협력 연구 프로그램 시범 프로젝트

이 프로젝트는 보훈부 협력 연구 프로그램(CSP)을 위한 프로그램 전체의 유전 조직 데이터뱅크입니다. 유전 조직 은행에는 네 가지 구성 요소가 있습니다. DNA 및 기타 유전 조직 표본을 위한 중앙 저장소; VA에 특히 중요한 질병(심혈관, 신경계, 호흡기, 심리적 및 기타 장애 포함)의 유전학 및 역학에 대한 전문 지식을 가진 개인으로 구성된 과학 자문 위원회; 유전자 조직의 수집 및 사용에 적용되는 생명 윤리 및 법률에 대한 전문 지식을 가진 개인으로 구성된 윤리 감독 위원회 조직 은행을 관리하고 과학 및 윤리 감독 위원회를 조정하며 임상 연구에 대한 중앙 액세스를 유지하는 조정 센터 조직은행에 데이터를 연동하여 통계분석을 제공합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

개입: 개입하지 않습니다.

1차 가설: CSP 연구에서 유전 조직을 보관하기 위한 CSP 전체 시설을 만드는 것이 실현 가능하고 비용 효율적입니다.

연구 초록: 이것은 보훈처 협력 연구 프로그램(CSP)을 위한 프로그램 전체의 유전 조직 데이터뱅크입니다. 이 연구에는 다섯 가지 구성 요소가 있습니다. DNA 및 기타 유전 조직 표본을 위한 중앙 저장소; VA에 특히 중요한 질병(심혈관, 신경계, 호흡기, 심리적 및 기타 장애 포함)의 유전학 및 역학에 대한 전문 지식을 가진 개인으로 구성된 과학 자문 위원회; 유전자 조직의 수집 및 사용에 적용되는 생명 윤리 및 법률에 대한 전문 지식을 가진 개인으로 구성된 윤리 감독 위원회, 퇴역 군인 자문 그룹 및 조정 센터는 조직 은행을 관리하고, 3개의 감독 위원회를 조정하고, 조직에 대한 중앙 액세스를 유지합니다. 임상연구 데이터를 조직은행과 연계하여 통계분석을 제공합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • Little Rock VAMC
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40206
        • Louisville VAMC
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Durham VA Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, 미국, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • Madison VA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

이 DNA Banking substudy는 VA Cooperative Studies Clinical Trials에 편승합니다. 선택된 CSP 임상 시험에 무작위 배정된 모든 참가자는 Banking Initiative에 참여할 자격이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
US Department of Veterans Affairs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2000년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2002년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2002년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2002년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2009년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2009년 1월 20일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2006년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 478Fe

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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