우울한 저소득 엄마와 그 아기를 위한 개입
2013년 4월 29일 업데이트: Sheree Toth, University of Rochester
저소득 우울증 산모의 영유아 예방
이 연구는 우울하고 저소득인 엄마를 위한 세 가지 중재를 비교하고 어떤 것이 엄마의 우울증을 치료하고 유아의 발달을 촉진하는 데 가장 효과적인지 결정할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
교육 수준이 낮고 소득이 낮은 어머니는 우울증에 걸릴 위험이 높습니다. 빈곤한 생활과 우울한 부모 밑에서 양육되는 결과는 유아의 발달에 해로울 수 있습니다. 산모의 우울증을 줄이고 엄마와 아기의 관계를 강화하기 위한 효과적인 개입이 필요합니다.
참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 그룹 1 어머니는 어머니의 우울증을 직접적으로 치료하기 위해 설계된 대인 심리 치료(IP)의 16주 세션을 받게 됩니다. 그룹 1 참가자는 1년 동안 매월 후속 방문을 합니다. 그룹 2의 참가자는 16주간의 IP 세션에 이어 1년 동안 가정에서 영유아-부모 심리 치료를 받게 됩니다. 그룹 3 어머니는 정보 회의에 초대될 뿐만 아니라 우울증이 있는 사람들이 이용할 수 있는 지역 서비스에 소개될 것입니다.
모든 엄마-아이 쌍은 아이가 12, 16, 24, 36개월일 때 평가됩니다. 평가에는 설문지, 진단 인터뷰, 발달 평가, 비디오 및 오디오 테이프 측정이 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
218
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New York
-
Rochester, New York, 미국, 14608
- Mount Hope Family Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
어머니를 위한 포함 기준:
- 현재 우울증 진단
- 생후 9~11개월 영아의 엄마
- 2인 가족의 경우 $25,000 미만 또는 3인 가족의 경우 $31,400 미만으로 정의되는 저소득(추가 가족 구성원당 약 $7,960 추가)
어머니에 대한 제외 기준:
- 현재 약물 남용
- 연구를 방해할 심각한 정신적 또는 신체적 제한
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 대인 심리 치료
참가자는 우울증에 대한 대인 심리 치료를 받게 됩니다.
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참가자는 산모의 우울증을 직접 치료하도록 고안된 산모 IP의 16주 세션을 받게 됩니다.
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실험적: 대인심리치료/자녀-부모 심리치료
참가자는 우울증에 대한 대인관계 심리치료와 1년간의 가정 내 아동-부모 심리치료를 받게 됩니다.
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참가자는 산모의 우울증을 직접 치료하도록 고안된 산모 IP의 16주 세션을 받게 됩니다.
참가자들은 1년 동안 가정에서 유아-부모 심리 치료를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 향상된 커뮤니티 표준
참가자들은 정보 회의에 참석하도록 초대될 뿐만 아니라 우울증이 있는 사람들이 이용할 수 있는 지역 서비스에 소개될 것입니다.
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참가자들은 정보 회의에 참석하도록 초대될 뿐만 아니라 우울증이 있는 사람들이 이용할 수 있는 지역 서비스에 소개될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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산모 우울증
기간: 아이가 12, 16, 24, 36, 48개월일 때 측정
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아이가 12, 16, 24, 36, 48개월일 때 측정
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아동 발달
기간: 아이가 12, 16, 24, 36, 48개월일 때 측정
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아이가 12, 16, 24, 36, 48개월일 때 측정
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유아-부모 애착
기간: 아이가 12, 16, 24, 36, 48개월일 때 측정
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아이가 12, 16, 24, 36, 48개월일 때 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sheree Toth, PhD, Mount Hope Family Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2004년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2005년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 3월 15일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2005년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2013년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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