급성 심부전 치료의 테조센탄 (VERITAS 2)
2018년 7월 6일 업데이트: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
급성 심부전 환자에서 Tezosentan의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조, 병렬 그룹 연구.
무작위 배정된 급성 심부전 환자는 Swan-Ganz 카테터의 유무에 따라 계층화되고 처음 30분 동안 테조센탄 5mg/h, 그 후 1mg/h 또는 1에서 일치하는 위약을 받도록 배정됩니다. 1 방식.
치료 기간은 24시간에서 최대 72시간입니다.
추적 기간의 기간은 사망, 재입원 및 SAE에 대한 치료 개시 후 30일이며, 활력 상태에 대한 추적 기간은 5개월입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
713
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alesund, 노르웨이
- Sentralsykehuset i More og Romsdal, Dept. of Cardiology
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Oslo, 노르웨이
- Aker University Hospital, Div. Cardiology
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Stavanger, 노르웨이
- Central Hospital in Rogaland, Cardiology Division
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Berlin, 독일
- Universitatsklinikum der Humboldt-Universitat Berlin, Campus Charite Mitte, Med. Klinik und Poliklinik, Kardiologie
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Greifswald, 독일
- Universitat Greifswald, Klinik fur Innere Medizin B
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Langen, 독일
- Asklepios Klinik Langen, Abteilung fur Innere Medizin
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Lubeck, 독일
- Universitatsklinikum Schleswig Holstein, Medizinische Klinik II, Kardiologie
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Regensburg, 독일
- Klinik u. Poliklinik F. Inn. Med. II, Univ. Klinik Regensburg
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Alabama
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Huntsville, Alabama, 미국
- Oracle Research
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California
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Los Angeles, California, 미국
- USC Medical Center
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국
- Jacksonville Center for Clinical Research
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Miami, Florida, 미국
- University of Miami-Jackson Memorial Hospital
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국
- University Hospital
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국
- University of Iowa Hospital and Clinics
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Louisiana
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Slidell, Louisiana, 미국
- Medical Research Institute
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Massachusetts
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Springfield, Massachusetts, 미국
- Baystate Medical Center-Cardiology Section
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New York
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Elmhurst, New York, 미국
- Elmhurst Hospital Center
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New York, New York, 미국
- New York University School of Medicine
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New York, New York, 미국
- Columbia Presbyterian Medical Center-Heart Failure Center
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국
- University of North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국
- Duke University Medical Center
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Greensboro, North Carolina, 미국
- LeBauer Cardiovascular Research Foundation
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Texas
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Houston, Texas, 미국
- Baylor College of Medicine - Texas Medical Center
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Houston, Texas, 미국
- University of Texas, MD Anderson Cancer Center
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Birmingham, 영국
- University Department of Medicine, City Hospital
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Bridlington, 영국
- Cardiology Department, Bridlington & District Hospital
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Glasgow, 영국
- University of Glasgow West
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Leicester, 영국
- Dept. of Medicine & Therapeutics, University of Leicester
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Brescia, 이탈리아
- Cattedra di Cardiologia, c/o Spedali Civili
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Rozzano (MI), 이탈리아
- Istituto Clinico Humanitas, U.O. Cardiologia Clin. E Insuff. Cardiaca
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Brno, 체코
- Faculty Hospital St. Anna
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Liberec, 체코, Husova 10
- Krajská nemocnice Liberec
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Prague, 체코
- Klinika Kardiologie IKEM
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Prague, 체코
- University Hospital Vinohrady (FNKV)
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Usti nad Labem, 체코
- Masaryk Hospital
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Budapest, 헝가리
- Jahn Ferenc, Delpesti Korhaz
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Budapest, 헝가리
- Polyclinic of the Hospitaler Brothers of St. John of God
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Debrecen, 헝가리
- University of Debrecen
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Szeged, 헝가리
- 2nd Department of Medicine & Cardiology Centre
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Concord NSW, 호주
- Concord Repatriation Hospital
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Woodville SA, 호주
- Queen Elizabeth Hospital
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Victoria
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Prahran, Victoria, 호주
- Alfred Hospital, Monash University, Central and Eastern School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
1. 18세 이상의 환자. 2.남성 또는 모유 수유를 하지 않거나 임신하지 않은 여성(폐경 후 여성, 외과적 불임 또는 신뢰할 수 있는 피임법을 실천하는 여성만 해당).
3.급성 심부전(허혈성 또는 비허혈성). 4.급성 심부전에 대한 입원(응급실 입원 포함) 후 24시간 이내 무작위 배정.
5. 환자가 평가한 휴식 시 호흡곤란 및 호흡수 ³ 24/min(60초 동안 측정).
6. 다음 4가지 기준 중 2가지 이상: · 네시리티드로 치료받지 않은 환자에서 상승된 BNP 또는 N 말단 pro-BNP(해당 부위에 대한 정상 상한의 3배 초과), · 폐울혈/부종의 임상적 증거 (예: 베이스 위 3분의 1 이상의 울음소리 또는 딱딱거리는 소리) · 흉부 X-레이에서 폐 울혈의 증거 · 좌심실 수축 기능 장애(EF < 40% 또는 무작위 배정 전 12개월 이내에 벽 운동 지수 £ 1.2).
7. i.v.가 필요한 환자 급성 심부전 치료를 받고 최소 1회 i.v. 연구 약물 개시 전 24시간 이내에 이뇨제(마지막 일시 투여량이 연구 약물 개시 전 2시간 이상이어야 함).
8. 서면 동의서.
제외 기준:
혈역학적으로 모니터링되는 환자에 대한 기준:
연구 약물 개시 전 6시간 이내에 기준선 심장 지수 > 2.5 l/min/m2 및/또는 PCWP < 20 mmHg.
모든 환자에 대한 기준:
- i.v.를 받지 않은 환자 베이스라인에서 혈관확장제(예: 질산염, 니트로프루시드, 네시리티드): 앙와위 수축기 혈압 < 100 mmHg. i.v.를 받는 환자 베이스라인에서 혈관확장제(예: 질산염, 니트로프루시드, 네시리티드): 앙와위 수축기 혈압 < 120 mmHg.
- 지난 48시간 이내의 심장성 쇼크 또는 용적 고갈의 증거.
- 진행 중인 심근 허혈, 현재 입원 또는 계획된 혈관재생술 동안 관상동맥 혈관재생술 절차(PCI 또는 CABG).
- ST 분절 상승 심근 경색 또는 혈전 용해 요법의 투여.
- 기준선 크레아티닌 ≥ 2.5mg/dl(221mmol/l).
- 기준선 헤모글로빈 < 10g/dl 또는 헤마토크리트 < 30%.
- 지난 7일 이내의 혈액투석, 한외여과 또는 복막투석.
- 활동성 심근염, 폐쇄성 비대성 심근병증, 선천성 심장병, 제한성 심근병증 또는 수축성 심낭염으로 인한 심부전. 판막 질환으로 인한 심부전.
- 조절되지 않는 혈역학적 관련 심방 세동/조동 또는 심실 리듬 장애와 관련된 급성 심부전.
- 디곡신 독성 또는 기타 약물 관련 독성의 임상적 증거에 이차적인 급성 심부전.
- 호흡곤란 평가 또는 혈역학적 측정을 해석하는 능력을 방해할 수 있는 심각한 만성 및/또는 급성 폐 질환(예: 중증 만성 폐쇄성 폐질환 또는 급성 폐렴).
- 기계적 순환 또는 환기 지원. 연구 약물 시작 최소 2시간 전에 중단한 경우 사전 CPAP 사용이 허용됩니다.
- 급성 전신 감염/패혈증 또는 기대 수명이 30일 미만인 기타 질병.
- 지난 30일 이내의 관상 동맥 우회술 또는 기타 심장 수술 또는 주요 비심장 수술.
- 무작위배정 전 30일 이내에 다른 연구용 약물을 투여받은 환자.
- 현재 연구에서 재무작위화.
- 알려진 약물 또는 알코올 의존성과 같이 연구 수행 또는 결과 해석을 방해할 수 있는 모든 요인.
- 사이클로스포린 A 또는 타크로리무스의 병용 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 2
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실험적: 1
테조센탄
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테조센탄은 i.v. 20mL/h(5mg/h)에서 30분 후 4mL/h(1mg/h)에서 23.5~71.5시간(총 24~72시간)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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사망 또는 심부전 악화 발생
기간: 연구 약물 개시 후 7일 이내
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연구 약물 개시 후 7일 이내
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정한 환자의 호흡곤란 평가
기간: 처음 24시간 동안
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처음 24시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cotter G, Davison BA, Milo O, Bourge RC, Cleland JG, Jondeau G, Krum H, O'Connor CM, Metra M, Parker JD, Torre-Amione G, van Veldhuisen DJ, Kobrin I, Rainisio M, Senger S, Edwards C, McMurray JJ, Teerlink JR; VERITAS Investigators. Predictors and Associations With Outcomes of Length of Hospital Stay in Patients With Acute Heart Failure: Results From VERITAS. J Card Fail. 2016 Oct;22(10):815-22. doi: 10.1016/j.cardfail.2015.12.017. Epub 2015 Dec 22.
- McMurray JJ, Teerlink JR, Cotter G, Bourge RC, Cleland JG, Jondeau G, Krum H, Metra M, O'Connor CM, Parker JD, Torre-Amione G, van Veldhuisen DJ, Lewsey J, Frey A, Rainisio M, Kobrin I; VERITAS Investigators. Effects of tezosentan on symptoms and clinical outcomes in patients with acute heart failure: the VERITAS randomized controlled trials. JAMA. 2007 Nov 7;298(17):2009-19. doi: 10.1001/jama.298.17.2009.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2003년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2005년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2005년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2007년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2007년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- AC-051-307
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