전이성 진행성 전립선암 환자의 백신 요법
NY-ESO-1/LAGE1 펩타이드 백신(SPORE #: 11-01-30-14)을 사용한 안드로겐 비의존성 전립선암 환자의 면역 요법
근거: 펩타이드로 만든 백신은 신체가 종양 세포를 죽이는 효과적인 면역 반응을 구축하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 1상 시험은 전이성 전립선암 환자 치료에서 펩타이드 백신의 부작용을 연구하고 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표:
주요한
- 안드로겐 비의존성 전이성 전립선암 환자에게 피하 투여된 NY-ESO-1/LAGE-1 클래스 I 및 클래스 II 백신의 안전성과 내성을 평가합니다.
중고등 학년
- class-I 및 class-II NY-ESO-1/LAGE-1 백신을 조합한 면역 요법에 의해 유도된 반응을 class I 또는 class II 펩타이드 단독으로 얻은 반응과 비교하십시오.
- 펩타이드 백신에 클래스 II 에피토프를 포함하는 것이 클래스 I 에피토프 단독보다 더 나은 항종양 면역 반응을 일으키는지 여부를 평가합니다.
- 반응 및 무반응 전이에서 사이토카인 정교화, 종양을 인식하는 말초 T 세포의 빈도 변화, 종양 내/주위 세포 침윤 및 사이토카인 발현을 포함한 항원 반응 분석으로 항종양 활성을 결정합니다.
개요: 환자는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 상태에서 12주 동안 격주로 NY-ESO-1/LAGE-1 펩타이드 백신을 피하 투여받습니다. 환자의 초기 코호트는 MHC 클래스 I 결합 또는 MHC 클래스 II 결합 펩티드의 한 과정으로 치료됩니다. 이러한 클래스 I 또는 클래스 II 결합 펩티드가 개별적으로 안전한 경우, 적절한 HLA 유형을 가진 환자의 후속 코호트는 두 유형의 펩티드를 조합하여 수용합니다.
연구 치료 완료 후 환자는 최대 5년 동안 6개월마다 추적 관찰됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
질병 특성:
호르몬 요법에도 불구하고 진행성 질환의 증거가 있는 조직학적으로 확인된 전립선암(즉, 호르몬 불응성 전립선암)
- 전이성 질환
다음 중 하나로 정의되는 진행성 질환:
- 뼈 스캔에서 새로운 뼈 병변
- 표준 방사선 촬영 방법, 즉 CT 스캔 또는 MRI로 입증되는 결절 또는 연조직의 진행
- 최저 PSA 수치에서 PSA 수치의 50% 증가가 두 번 확인되었고 최소 2주 간격으로 측정되었으며 안정적이고 측정 가능한 질병
- 테스토스테론의 거세 혈청 수준 < 50 ng/dL
환자가 항안드로겐 요법과 함께 황체 형성 호르몬 방출 호르몬(LHRH) 작용제 요법을 받고 있는 경우, 항안드로겐 중단 시도 후에도 진행성 질환의 증거가 지속되어야 합니다.
- 안드로겐 제거를 유지하기 위해 LHRH 작용제를 사용한 치료는 이 시험 기간 동안 계속되어야 합니다.
- 기준선 PSA ≥ 10ng/mL
안드로겐 비의존성 전립선암이 있고 HLA 유형이 일치하는 모든 환자는 초기 NY-ESO-1 발현 상태에 관계없이 백신 접종을 받을 자격이 있습니다.
- 환자는 HLA-DR4, DR13, DP4 또는 HLA-A2 일배체형에 대해 입력해야 합니다.
- 활성 뇌 전이 없음
환자 특성:
- Zubrod 성능 상태 0-2
- 기대 수명 ≥ 12주
- ANC ≥ 1,500/mm³
- 헤모글로빈 ≥ 10mg/dL
- 혈소판 수 ≥ 100,000/mm³
- 빌리루빈 ≤ 1.5mg/dL
- SGPT ≤ 정상 상한의 3배
- 혈청 크레아티닌 ≤ 2 mg/dL
- Baylor College of Medicine에서 따르기를 원합니다.
- 심각한 병발성 질병 없음
- 1차 또는 2차 면역결핍의 병력 없음
- 활성 전신 감염 없음
- 알려진 B형 간염 표면 항원, C형 간염 또는 HIV 항체 양성이 없음
- 심장 부정맥 또는 허혈성 심장 질환의 병력 없음
이전 동시 치료:
- 질병 특성 참조
- 이전 면역 요법(항안드로겐 요법 포함) 이후 최소 6주 및 회복
- 이전 화학 요법 이후 28일 이상
- 전신 코르티코스테로이드와 같은 동시 면역억제제가 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I
1000mcg의 MHC 클래스 I 결합 펩티드
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실험적: 그룹 II
1000mcg의 MHC 클래스 II 결합 펩티드
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실험적: 그룹 III
각각 1000mcg의 조합 MHC 클래스 I 및 II 결합 펩티드
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
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독성
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내약성
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
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면역 반응
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Teresa G. Hayes, MD, PhD, Veterans Affairs Medical Center - Houston
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
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연구 기록 업데이트
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CDR0000579579
- P50CA058204 (미국 NIH 보조금/계약)
- BCM-H-17274
- BCM-SPORE-11-01-30-14
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